PstrongMisión /strong /ppbr/ppGarantizar el cumplimiento regulatorio y la gestión integral del ciclo de vida de los medicamentos veterinarios y productos de alimentación animal en los mercados nacionales e internacionales, asegurando el registro, mantenimiento y vigilancia de los productos, así como el asesoramiento técnico-regulatorio para impulsar el desarrollo del negocio y la expansión del portafolio, en línea con la normativa vigente y los estándares de calidad de la compañía /ppbr/ppstrongFunciones /strong /pulliRegistro de medicamentos veterinarios y productos para alimentación animal, a nivel nacional e internacional y gestión integral del ciclo de vida (preparación y presentación de variaciones y renovaciones. /liliPreparación y revisión de la documentación de los dosieres, de acuerdo con la legislación aplicable en cada país. /liliRealización de gestiones con organismos oficiales, autoridades competentes, aduanas, clientes y proveedores para la resolución de cuestiones regulatorias y técnicas. /liliApoyo en la revisión técnica de textos del material de acondicionamiento y de materiales promocionales de los productos autorizados, para garantizar el cumplimiento del marco legal vigente y de las directrices y requisitos específicos de cada mercado. /liliAsesoramiento técnico-regulatorio en el desarrollo de nuevos productos y evaluación de la viabilidad de registro de nuevos productos. /liliSupervisión de estudios clínicos con productos veterinarios. /liliPersona de contacto local de Farmacovigilancia y responsable de tareas de Farmacovigilancia de medicamentos veterinarios y vigilancia de productos de uso veterinario, garantizando el cumplimiento de la normativa vigente y la comunicación con las autoridades sanitarias. /liliSeguimiento de novedades legislativas a nivel nacional e internacional, evaluando el impacto de nuevos reglamentos en el portafolio de la compañía /li /ulpbr/ppstrongRequisitos /strong /ppbr/pulliFormación universitaria en Veterinaria, Biología o similar /liliExperiencia consolidada en Regulatory Affairs dentro del sector veterinario (mínimo 3-5 años) en departamentos de emRegulatory Affairs /em dentro del sector de sanidad animal. /liliConocimiento de normativa europea, registros, etiquetado y gestión documental para exportación/importación /liliValorable experiencia trabajando con múltiples referencias y mercados internacionales /liliNivel alto de inglés con capacidad para la redacción técnica, para desenvolverse en entornos internacionales y relacionarse con proveedores y organismos europeos /li /ul