BioSystems diseña, desarrolla, fabrica y comercializa soluciones analíticas, creando tanto pruebas de reactivos como instrumentación analítica para laboratorios de diagnóstico in vitro (IVD), así como para fines industriales. Nuestro objetivo es mejorar la salud y el bienestar en todo el mundo.
Por favor, asegúrese de leer atentamente los siguientes detalles antes de enviar cualquier solicitud.
Para ello, desarrollamos soluciones, basadas en el concepto de "Una Única Salud", para:
Somos una empresa global, que opera en más de 100 mercados a través de distribuidores y con empresas en 17 países. Esto nos permite estar cerca de las personas usuarias de nuestros productos, brindando la mejor atención posible y asegurando que nuestro servicio técnico llegue a clientes de todo el mundo.
Buscamos una persona para participar en la transferencia del Diseño y Desarrollo de Productos desde la R+D+i al entorno de producción de la empresa, y con capacidad de integrarse en equipos multidisciplinares de diferentes áreas. La transferencia es la conversión de los resultados de la investigación y el desarrollo en información válida (documentos, instrucciones) para poder fabricar, controlar y comercializar el producto desarrollado.
Participar en la definición y realizar el proceso de implantación de los resultados del diseño al sistema de gestión de la empresa.
Preparar y adaptar parte de la documentación necesaria para la fabricación, control y comercialización de productos.
Coordinar a las personas que participan en las fases finales del desarrollo, validación y lanzamiento de nuevos productos.
Gestionar la documentación del control del diseño (requisitos de producto, gestión de riesgos, planes e informes de validación).
Liderar proyectos de digitalización de acceso a la documentación técnica de productos teniendo en cuenta la experiencia de usuario.
Titulación universitaria de grado superior en disciplinas relacionadas con ciencias de la vida (Biotecnología, Bioquímica, Biología, Química, Biomedicina...).
Experiencia de al menos un año en puestos de trabajo y actividades similares como laboratorios clínicos o en puestos de Quality Assurance. Persona habituada a trabajar en entornos reglamentados tipo ISO.
Se valorará conocimientos de Excel avanzado (macros, tablas dinámicas).
Organización, orden y rigurosidad en el trabajo.
Trabajo en equipo.
Iniciativa y responsabilidad para resolver problemas. xqysrnh
Localización: Barcelona, Sant Andreu
Entorno empresarial que fomenta la innovación, la participación y el crecimiento
Contrato eventual, con posibilidad de pasar a indefinido.