Desde Hays Engineering estamos en busca de un perfil de Director/a técnico farmacéutico para un reconocido grupo empresarial ubicado en Estella (Navarra).
Ser responsable de la liberación y certificación de lotes de gases medicinales, asegurando el cumplimiento estricto de la legislación vigente y las directrices GMP, así como ser el interlocutor ante las autoridades competentes y liderar las actividades regulatorias vinculadas a la producción y control de calidad.
Funciones principales:
* Como Director Técnico Farmacéutico (Qualified Person), tendrás un papel clave en asegurar la puesta en el mercado de gases medicinales seguros, eficaces y con la calidad requerida.
* Formarás parte de una empresa internacional, financieramente sólida y orientada a la excelencia en el cumplimiento normativo y de calidad.
* Te integrarás en una cultura laboral dinámica, inclusiva y colaborativa, donde se fomenta la mejora continua y el desarrollo profesional.
* Tendrás acceso a formación técnica especializada y participarás en proyectos estratégicos vinculados a la autorización y operación de la planta de Estella.
* Ofrecemos contrato indefinido, retribución competitiva y un paquete de beneficios acorde a tu experiencia y responsabilidad.
* Modelo de trabajo presencial en Estella con posibilidad de cierta flexibilidad, en un entorno técnico riguroso y en constante evolución.
* Certificar que cada lote de medicamentos haya sido fabricado y controlado conforme a la normativa vigente y a la autorización de comercialización.
* Liberar los lotes antes de su puesta en el mercado.
* Mantener la trazabilidad y documentación de lotes durante un mínimo de 10 años.
* Participar activamente en validaciones, auditorías GxP, inspecciones de autoridades sanitarias y auditorías internas y de clientes.
* Retirar productos del mercado si es necesario y colaborar en las investigaciones pertinentes.
* Firmar actas de control de productos importados, cuando aplique.
* Ser garante del cumplimiento normativo y colaborar en la mejora continua de los procesos de calidad y regulatory affairs.
Perfil:
* Titulación universitaria en Farmacia (requisito obligatorio).
* Formación acreditada en Good Manufacturing Practices (GMP).
* Experiencia mínima de 2-3 años en un puesto similar (como QP o en un entorno regulado farmacéutico).
* Conocimientos de normativas relacionadas con fabricación, control y liberación de medicamentos.
* Alta capacidad organizativa, orientación a resultados, liderazgo, compromiso ético y habilidades de comunicación.
* Residencia próxima a Estella o disponibilidad para trasladarse.
* Dominio de inglés. Se valorará conocimiento de alemán.
Si buscas crecer como director/a técnico farmacéutico, ¡ésta es tú oportunidad!