PpTesai Care SL es una startup de tecnología médica de Barcelona con una misión global: prevenir la atrofia en la musculatura respiratoria de pacientes en ventilación mecánica. Este problema afecta a 6.6 millones de pacientes al año en todo el mundo y prolonga innecesariamente la estancia en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI). Actualmente no hay una solución disponible. /p pPara alcanzar nuestra misión hemos desarrollado heecap, un innovador sistema de belectroestimulación no invasiva que activa el diafragma y otros músculos respiratorios en sincronización con el paciente. /b /p pEstamos validando nuestro MVP en estudios clínicos con hospitales de referencia (Parc Taulí y Vall d’Hebron). Contamos con recursos e inversores comprometidos para completar el desarrollo clínico y alcanzar la fase de comercialización. /p pbAhora buscamos incorporar un perfil con liderazgo técnico que será determinante para el éxito de la empresa. /b /p pTu misión principal será gestionar la hoja de ruta tecnológica y coordinar la industrialización de heecap para garantizar que esta tecnología médica llegue al mercado de forma sólida, segura y conforme a la normativa. Este rol no solo es técnico, sino estratégico para que heecap transforme el tratamiento de pacientes críticos en UCI. /p pSi buscas un ambiente dinámico con un gran potencial de crecimiento y vocación de generar un impacto global en la salud... ¡Te estamos buscando! /p ul liDominarás la bhoja de ruta tecnológica /b del producto sanitario heecap gestionando objetivos, calendario, hitos y prioridades. /li liAsegurarás la basignación eficiente de recursos económicos, humanos y técnicos /b para cumplir con la hoja de ruta tecnológica. /li liParticiparás en la definición de necesidades del bequipo técnico /b y liderarás la selección de nuevos miembros, incluyendo entrevistas técnicas, sesiones de feedback y seguimiento del desempeño y desarrollo profesional. /li liLiderarás el proceso de bindustrialización /b de heecap y garantizarás que todas las actividades de diseño, desarrollo e industrialización se ejecuten conforme a los procesos establecidos en los bsistemas de calidad y de gestión de riesgos /b /li liGestionarás la brelación con subcontratistas /b de diseño, fabricantes de componentes electrónicos, ensambladores y responsables de empaquetado. /li liColaborarás con la responsable de la Regulación y Calidad para garantizar el bcumplimiento normativo /bdel producto en colaboración con(seguridad eléctrica, compatibilidad electromagnética, software life-cycle). /li liCoordinarás la resolución de incidencias técnicas y serás responsable de identificar, planificar y ejecutar mejoras en el sistema: electrónica, firmware, fiabilidad, facilidad de montaje y costes. /li liColaborarás con otros perfiles del equipo centrados en la busabilidad y en los requisitos clínicos /b, asegurando una implementación técnica sólida, fiable y segura. /li liReportarás avances y resultados a la bdirección /bde la empresa. /li liFormación en Ingeniería Industrial, Electrónica, Biomédica o similar (grado y máster). /li liPerfil senior, con una trayectoria sólida (+6 años) en el bdesarrollo de dispositivos médicos activos /ben entornos regulados bajo ISO 13485. /li liExperiencia en posiciones de bliderazgo y gestión de equipos /b btécnicos. /b /li liConocimiento de las bnormativas /baplicables a dispositivos médicos (especialmente activos): MDR, seguridad eléctrica, compatibilidad electromagnética, biocompatibilidad, ciclo de vida de software etc. /li liCapacidad de btrabajar en equipo /b y con alto grado de autonomía para resolver situaciones de complejidad técnica y de gestión. /li liAltas habilidades de bcomunicación /bescrita y oral en español e inglés. /li liConocimiento de electrónica, firmware embebido y su impacto en la fiabilidad de un dispositivo médico. /li liExperiencia liderando procesos de industrialización, incluyendo la gestión de proveedores y subcontratistas. /li liExperiencia en desarrollo de dispositivos médicos activos clase IIA en fases avanzadas de I+D y transición a producción. /li liMentalidad orientada a la robustez del producto, optimización de procesos, diseño para fabricación. /li liProyecto de alto impacto clínico en entorno de alta complejidad (Unidades de Cuidados Intensivos). /li liHorario flexible y modalidad híbrida en Barcelona. Estamos acostumbrados a combinar la presencialidad y el teletrabajo.Disponemos de espacio de oficina en Pier 07 Tech Barcelona (Via Laietana 26, 08002 Barcelona). /li liSomos un equipo enfocado a objetivos, y nos gusta establecer relaciones de confianza y de responsabilidad. /li liContrato a tiempo completo e indefinido. /li liCrecimiento profesional en línea al crecimiento esperado de la empresa. /li /ul pb Fecha prevista de inicio /b: Te necesitamos blo antes posible! /b /p pb Remuneración /b: Salario competitivo acorde a experiencia, incluyendo un importe variable por objetivos e incentivos económicos orientados al éxito de la empresa. /p p¡Únete a nuestro equipo! /p pEnvía tu CV y carta de motivación antes del 16/11/2025 /p /p #J-18808-Ljbffr