Estamos buscando un perfil de QA Aseptic para que se una al equipo y sea responsable de realizar la revisión documental de guías dentro de la planta, siguiendo los procedimientos internos de la empresa, en un entorno aséptico y bajo normativa GMP. Se trata de una actividad metódica y estructurada, con formación inicial y acompañamiento.
¿Cuáles serán tus funciones?
* Revisión documental de guías en formato papel, tanto a nivel documental como presencial.
* Revisión de documentos dentro de la planta, según el calendario establecido.
* Verificación y revisión de guías conforme a los procedimientos internos de la empresa.
* Trabajo metódico y sistemático en la revisión de documentación.
* Realizar las revisiones acompañado/a por personal del equipo.
* Colaboración en actividades relacionadas con el área aséptica, como:
* Limpiezas.
* Intervenciones en procesos asépticos, en caso de contar con los conocimientos adecuados.
¿Cuáles son los requisitos?
* Mínimo 1 año de experiencia en un entorno similar.
* Conocimientos o experiencia en entorno aséptico (imprescindible).
* Experiencia previa o contacto con procesos asépticos.
* Conocimiento del Anexo I y de procesos asépticos (muy valorable).
* Experiencia en la industria farmacéutica.
* Conocimientos de GMP (Good Manufacturing Practices).
* Conocimientos generales del proceso de fabricación farmacéutico.
¿Qué ofrecemos?
* Contrato a través de Hays.
* Duración: 2 meses, con posibilidad de ampliación.
* Flexibilidad horaria
* Modalidad 100% presencial (IMPRESCINDIBLE)
* Ubicación: Barcelona o alrededores.