En Hays estamos colaborando con una compañía del sector farmacéutico, con más de un siglo de trayectoria y presencia consolidada en el desarrollo, fabricación y análisis de productos especializados. Se trata de una organización con robusto foco en la calidad, la mejora continua y el trabajo bajo estrictos estándares regulatorios, que cuenta con instalaciones modernas y equipos de última generación dentro de su área de Control de Calidad.
Actualmente estamos buscando un/a Técnico/a Analista de Laboratorio para incorporarse al equipo de Desarrollo Analítico durante un proyecto temporal de varios meses.
Desplácese hacia abajo para encontrar una descripción detallada de este trabajo y lo que se espera de los candidatos. Envíe su solicitud haciendo clic en el botón "Solicitar".
Funciones
- Gestionar, preparar y conservar correctamente las muestras asignadas.
- Preparar reactivos, medios, disoluciones y materiales necesarios para los ensayos.
- Ejecutar y/o supervisar ensayos y análisis siguiendo PNT, farmacopeas, guías y métodos validados (materias primas, producto acabado, estabilidad, desarrollo, etc.).
- Documentar y registrar resultados cumpliendo requisitos de trazabilidad e integridad de datos.
- Revisar los resultados obtenidos y compararlos con las especificaciones.
- Comunicar desviaciones, OOS/OOT y colaborar en investigaciones y acciones correctivas.
- Utilizar técnicas instrumentales: IR, UV-Vis, valoraciones potenciométricas, ensayos límite, HPLC (Empower), GC (OpenLab), entre otras.
- Mantener, limpiar y verificar el estado de los equipos; realizar calibraciones básicas según PNT.
- Cumplir las normas de seguridad, higiene y GMP.
- Contribuir a la redacción y revisión de PNT y documentación técnica.
- Participar en actividades de formación interna y auditorías.
- Colaborar en validaciones y en la gestión de materiales y reactivos de la sección.
- Registrar muestras recibidas y coordinar pedidos.
- Asegurar orden y limpieza en el área de trabajo.
Requisitos
- Experiencia de 3–5 años en funciones similares dentro de laboratorios farmacéuticos o entornos regulados.
- Conocimientos sólidos en técnicas analíticas (HPLC, GC, espectrometría, valoraciones, etc.).
- Acostumbrado/a a trabajar bajo GMP y normativa de integridad de datos.
Condiciones
- Modalidad: Freelance o indefinido.
- Duración del proyecto: 7–8 meses. xqbhyrx
- Ubicación: Presencial en Rubí.
- Horario: 9:00 – 17:30.