Pb Quiénes somos /b /p p El Instituto de Terapia Regenerativa Tisular (ITRT) es un centro médico con sede en Barcelona, que desarrolla su actividad en el Centro Médico Teknon, con más de 20 años de experiencia clínica y científica. /pp ITRT está especializado en el desarrollo de medicamentos de terapia celular avanzada con células mesenquimales cultivadas (CMC), dentro de un marco normativo español y europeo, basado en ensayos clínicos autorizados, fabricación en sala blanca GMP y autorización individual de la AEMPS. /p pb Descripción del puesto /b /p p En ITRT incorporamos un/a b médico/a general con experiencia clínica /b para integrarse en el área de b I+D clínico /b, participando en el b control, desarrollo y seguimiento de ensayos clínicos autorizados /b con medicamentos de terapia celular avanzada con CMC. /p p El puesto está orientado a perfiles con b criterio clínico y vocación investigadora /b, interesados en trabajar en un entorno médico y científico b altamente regulado /b, basado en evidencia clínica y en el cumplimiento estricto de la normativa vigente. /p pb Funciones principales /b /p ulli Participación en el diseño, control y desarrollo de ensayos clínicos autorizados. /lili Seguimiento clínico y documentación de pacientes incluidos en estudios de investigación. /lili Coordinación con equipos científicos, regulatorios y de fabricación en entorno GMP. /lili Análisis, control y registro de datos clínicos conforme a los protocolos de investigación. /lili Cumplimiento estricto de los requisitos regulatorios (AEMPS y normativa europea aplicable). /li /ul pb Perfil requerido /b /p ulli Licenciatura o Grado en Medicina. /lili Formación o experiencia clínica en b ámbitos médicos relevantes /b, no necesariamente limitados a una especialidad concreta. /lili Interés demostrado en b investigación clínica y ensayos clínicos /b. /lili Capacidad para trabajar con b protocolos clínicos, documentación regulatoria y equipos multidisciplinares /b. /lili Rigor científico, criterio clínico y orientación a la calidad y al cumplimiento normativo. /li /ul pem Se valorará experiencia previa en ensayos clínicos en cualquier área médica, aunque no es imprescindible. /em /p pb Qué ofrecemos /b /p ulli Integración en un equipo con más de 20 años de experiencia clínica y científica. /lili Participación activa en programas de investigación clínica autorizados. /lili Entorno médico y científico de alto nivel, con procesos regulados, trazables y basados en evidencia. /lili Desarrollo profesional en el ámbito del I+D clínico. /lili Actividad desarrollada en Barcelona, en el entorno hospitalario del Centro Médico Teknon. /li /ul