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Regulatory affairs (santiago de compostela)

Santiago de Compostela
Harry Hope. España
Publicada el 3 diciembre
Descripción

Regulatory Affairs & Product Development SpecialistBarcelona · Modalidad híbrida¿Te apasiona el desarrollo y la transferencia tecnológica de productos farmacéuticos? ¿Buscas un rol técnico con proyección y contacto internacional, donde combinar la gestión regulatoria con la coordinación de proyectos estratégicos?Estamos buscando un/a Specialist en Asuntos Regulatorios y Desarrollo de Producto para incorporarse a una compañía farmacéutica en crecimiento, con un modelo de fabricación externalizado y un portfolio diversificado de productos propios.Tu misión Serás responsable de coordinar la transferencia tecnológica de productos farmacéuticos terminados y de gestionar los registros regulatorios (MRP, DCP y nacionales), garantizando el cumplimiento de los estándares GMP, EMA, ICH y VICH. Trabajarás de forma transversal con fabricantes externos (CMOs) y titulares de autorización de comercialización (MAH) para asegurar la calidad, trazabilidad y conformidad normativa en todas las fases del ciclo de vida del producto.Responsabilidades principales Liderar y coordinar transferencias tecnológicas de productos farmacéuticos terminados. Gestionar procedimientos MRP, DCP y nacionales, incluidas variaciones y renovaciones. Supervisar aprobaciones y cumplimiento normativo en distintos mercados internacionales (Europa, Asia, Oriente Medio y Norteamérica). Preparar, revisar y aprobar documentación técnica, protocolos e informes procedentes de CMOs. Monitorizar cambios regulatorios y evaluar su impacto en los registros, la fabricación y la comercialización de los productos. Coordinar respuestas a consultas o cartas de deficiencia de las autoridades regulatorias. Mantener bases de datos y sistemas regulatorios actualizados para garantizar trazabilidad y cumplimiento.Perfil que buscamos Experiencia previa en Regulatory Affairs dentro de la industria farmacéutica. Experiencia en gestión de portfolios de productos y coordinación con terceros fabricantes (CMOs). Capacidad de planificación, organización y gestión de proyectos. Excelentes habilidades de comunicación y trabajo transversal con distintos equipos.Residencia o disponibilidad para trabajar presencialmente en Barcelona, con modalidad híbrida.Lo que ofrece la posiciónEntorno técnico e internacional, con exposición a proyectos multicéntricos.Rol estratégico, con equilibrio entre parte regulatoria y project management. Empresa en fase de expansión, con visión de crecimiento y desarrollo profesional. Modalidad híbrida y entorno versátil.

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