Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices.
Misión del puesto:
Brindar soporte en la redacción de documentación y en la ejecución de actividades de validación en los proyectos asignados, garantizando el cumplimiento de los procedimientos internos y los requisitos del cliente.
Responsabilidades principales:
* Colaborar en la elaboración de documentación técnica (protocolos, informes, etc.) bajo la supervisión de un Consultor Senior o Responsable de Consultoría.
* Asegurar la entrega puntual de los entregables según los plazos establecidos.
* Mantener una comunicación fluida con los equipos internos y los clientes.
* Representar los valores y profesionalismo de la compañía en cada interacción.
Funciones:
* Redactar documentación de validación siguiendo las plantillas y estándares establecidos.
* Solicitar y recopilar información técnica del cliente.
* Acompañar y documentar pruebas en las instalaciones del cliente.
* Identificar y comunicar incidencias durante el desarrollo de los proyectos.
* Apoyar en la elaboración de informes finales con los resultados obtenidos.
Requisitos:
Formación académica:
* Grado universitario en Ciencias de la Salud o áreas afines.
* Nivel de inglés intermedio-alto (especialmente lectura de documentación técnica).
Experiencia profesional:
* De 1 a 2 años de experiencia en funciones similares, incluyendo prácticas o primeros empleos en entornos regulados (GxP).
Competencias y habilidades:
* Ganas de aprender y desarrollarse en el sector regulado.
* Atención al detalle.
* Comunicación efectiva.
* Trabajo en equipo.
* Proactividad y orientación a resultados.
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