La enfermera/o de Ensayos Clínicos de la UCEC es responsable de proporcionar una atención de enfermería integral y de calidad a los pacientes oncológicos participantes en ensayos clínicos, así como de coordinar las actividades de enfermería asociadas a los estudios, de acuerdo con los protocolos, las Normas de Buena Práctica Clínica y los valores de la Clínica Universidad de Navarra.
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Descubra si esta oportunidad es adecuada para usted leyendo toda la información que sigue a continuación.
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Requisitos
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- Grado o Diplomatura en Enfermería.
- Experiencia clínica previa en atención al paciente oncológico.
- Experiencia en ensayos clínicos o investigación clínica (valorable).
- Inglés nivel básico (lectura y comprensión). Nivel superior valorable.
Se valorará:\n
- Formación en Normas de Buena Práctica Clínica (GCP).
- Experiencia en unidades de investigación clínica o ensayos clínicos.
- Conocimientos de procesos y documentación regulada.
Habilidades personales:\n
- Atención centrada en el paciente y su familia.
- Capacidad de organización y gestión de múltiples tareas.
- Habilidades de comunicación, empatía y escucha activa.
- Trabajo en equipo y colaboración interdisciplinar.
- Responsabilidad, rigor competente y compromiso ético.
- Orientación a la calidad, seguridad e innovación.
Funciones principales:\n
Atención al paciente
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- Proporcionar atención de enfermería integral a pacientes oncológicos participantes en ensayos clínicos antes, durante y tras su participación.
- Informar, educar y acompañar al paciente y a su familia durante todo el proceso del estudio.
- Realizar seguimiento presencial y telefónico de los pacientes.
- Actividades asistenciales en investigación
- Realizar valoraciones de enfermería según protocolo del ensayo clínico.
- Toma de constantes vitales, peso y otras determinaciones clínicas.
- Extracción de muestras biológicas (sangre, orina u otras).
- Realizar electrocardiogramas y pruebas con equipos específicos de los ensayos clínicos.
- Asistir al investigador durante la consulta médica cuando sea necesario.
- Manejo del medicamento en investigación
- Administrar y/o entregar el medicamento en investigación conforme al protocolo del estudio.
Coordinación y calidad\n
- Asistir a las visitas de inicio de los ensayos clínicos para recibir la formación específica.
- Colaborar en auditorías, inspecciones y actividades relacionadas con la calidad de los estudios.
Formación\n
- Colaborar en la acogida y formación de profesionales de nueva incorporación y alumnos en prácticas.
- Participar en actividades de formación continuada relacionadas con el puesto.
Se ofrece:\n
- Contrato temporal para cobertura de vacaciones
- Jornada completa
- Entorno de trabajo colaborativo, con acceso a tecnología puntera. xugodme
- Somos una empresa responsable en materia de conciliación familiar y laboral, ofrecemos otros beneficios sociales de carácter personal y familiar, añadidos a la retribución salarial.