¿Cuál será tu misión?
Colaborar en la obtención y seguimiento de autorizaciones de comercialización y sus modificaciones.
Apoyar en la preparación, revisión y presentación de expedientes regulatorios (nuevos registros, revalidaciones, variaciones, etc.).
Dar soporte en la elaboración de documentación requerida para las agencias reguladoras y seguimiento de solicitudes.
Colaborar con otras áreas para asegurar el cumplimiento normativo de productos en mercados nacionales e internacionales.
Mantener actualizados los sistemas de seguimiento interno y externo de información regulatoria.
Participar en la comunicación con autoridades sanitarias y equipos globales de asuntos regulatorios.
¿Qué buscamos?
Grado o Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Veterinaria, Biología, Biotecnología u otros afines).
Valorable postgrado o máster en Industria Farmacéutica y / o Asuntos Regulatorios.
Experiencia previa en el área de Regulatory Affairs o consultoría (valorable).
Conocimientos básicos sobre regulación de medicamentos veterinarios en la Unión Europea.
Nivel de inglés intermedio-avanzado.
Se valorará conocimiento de francés y / o experiencia internacional.
¿Qué ofrecemos?
Oportunidad de desarrollo profesional en una compañía con proyección internacional.
Entorno inclusivo, diverso y comprometido con la sostenibilidad.
Formación continua y acompañamiento por parte de un equipo senior experimentado.
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