Empresa de trabajo temporal orientada a la satisfacción del cliente interno, el trabajador que presa sus servicios y el cliente externo, la empresa que contrata
Funciones
Asegurar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMP) y la Directiva Europea 93/42.
Cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP).
Redacción y actualización de procedimientos, métodos de análisis, instrucciones de muestreo y documentación del departamento.
Realización y supervisión de ensayos fisicoquímicos, incluyendo estudios de estabilidad.
Gestión de análisis externos y comunicación técnica con terceros.
Supervisión de las condiciones de almacenamiento, controles ambientales (aguas y aires), muestroteca y fabricación.
Gestión del sistema LIMS y archivo documental.
Apoyo en la preparación de expedientes para registro.
Participación en la planificación y supervisión de analistas, necesidades de formación y coordinación del equipo.
Colaboración en el mantenimiento de equipos, validación de métodos y cumplimiento de normativas de Medio Ambiente y Seguridad e Higiene.
Requisitos
Grado en Química, Biología o similares.
Experiencia previa de 1 a 2 años en control de calidad fisicoquímico, preferiblemente en industria farmacéutica.
Conocimiento de GMP, GLP y normativa aplicable.
Valorable experiencia con sistemas LIMS.
Se ofrece
Horario :Lunes a jueves: entrada flexible entre 7:30 y 9:15 h, salida a partir de las 16:30 h. Viernes: posibilidad de salida a partir de las 15:00 h.
Contrato temporal inicial de 6 meses.
Incorporación a empresa consolidada del sector farmacéutico.
Salario competitivo acorde a experiencia.
Buen ambiente de trabajo y posibilidad de desarrollo profesional.