Clinical Research Coordinator (Nurse) - Enfermero/a de Investigación
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Responsabilidades
Identificar los requisitos de los Ensayos clínicos Fase I, incluyendo objetivos, cohortes y necesidades en el cuidado del paciente.
Asegurar la validez de los datos obtenidos en los documentos fuente.
Cumplir con la política de envíos y manipulación de muestras biológicas.
Proporcionar toda la información necesaria sobre el ensayo clínico desde el inicio del mismo, así como enmiendas posteriores al resto del equipo de investigación.
Participar en las Visitas de Inicio.
Realizar todos los trainings que sean necesarios para poner en marcha el ensayos clínico en la Unidad.
Educar al paciente sobre los procedimientos y efectos secundarios relacionados con el ensayo clínico y el/los fármaco/sen investigación.
Asegurar que el proceso de obtención del consentimiento informado cumpla con las normativas de la AEMPS, GCP, promotor y CEIm.
Colaborar con el Investigador para determinar la elegibilidad de un paciente para participar en un ensayo clínico, incluyendo la documentación necesaria con los criterios de inclusión/exclusión que especifica el protocolo.
Garantizar la adhesión al esquema del protocolo de los eventos y requerimientos (queries).
Realizar las llamadas de seguimiento/seguridad/supervivencia a los pacientes según protocolo, una vez el paciente finalice el tratamiento en ensayo, durante el periodo que se requiera según protocolo.
Requisitos
Titulación de Enfermería.
Interés en el ámbito sanitario.
Persona proactiva y con capacidad de organización.
Excelente responsabilidad y atención al detalle.
Habilidad para trabajar en equipo y mantener una buena comunicación con los compañeros y supervisores.
Nivel de inglés intermedio. (Los protocolos del fármaco están en ingles)
Detalles
Jornada semanal de 37.5h de Lunes a Viernes con entrada entre las 8:00 y las 9:00.
Contrato indefinido.
Vacaciones: 29 días laborables. xpzdshu
Beneficios
Retribución Versátil.
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