En Alloga, como parte del grupo Cencora, somos un referente en logística y distribución de productos farmacéuticos en España, con casi 60 años de experiencia en el sector. Nos especializamos en proporcionar soluciones logísticas eficientes y de alta calidad, garantizando que los medicamentos y productos de salud lleguen de manera segura y oportuna a su destino.
Como Quality Lead, te encargarás de planificar, supervisar e implementar la normativa de funcionamiento del almacén, de acuerdo con las instrucciones de la Directora de Alloga y la normativa legal vigente, con el objetivo de asegurar la aplicación y el cumplimiento de la normativa sanitaria y de calidad.
Funciones:
1. Planificar y coordinar el equipo de trabajo, de acuerdo con los objetivos fijados, llevando a cabo el seguimiento correspondiente.
2. Planificar, supervisar e implementar la normativa de funcionamiento del almacén y asegurar el cumplimiento de las buenas prácticas de distribución.
3. Llevar a cabo la vigilancia y control de los procedimientos propios de los almacenes.
4. Verificar el cumplimiento de las normas de garantía de calidad (recepción, envasado, etiquetado, distribución, etc.) de los productos adquiridos.
5. Llevar a cabo la aplicación y cumplimiento de las prácticas correctas de distribución.
6. Verificar la correcta distribución de medicamentos y del plan de emergencia en la retirada del mercado de productos.
7. Determinar el origen de los medicamentos, sustancias medicinales y productos farmacéuticos suministrados por los almacenes (distribuidores, laboratorio, oficinas y servicios de farmacia, etc.).
8. Supervisar el cumplimiento de la legislación especial sobre estupefacientes y psicótropos y exigir la adopción de medidas adecuadas.
9. Verificar la legalidad de los proveedores, de los productos, así como de los clientes a los que se les suministra.
10. Realizar análisis de riesgos y aplicar las medidas correctoras correspondientes.
11. Atender de manera personalizada a los clientes (resolver dudas, reclamaciones, etc.).
Requisitos:
1. Entre 8 a 10 años de experiencia en la industria farmacéutica.
2. Titulación en áreas técnicas como Farmacia, Ingeniería, Química Farmacéutica, Biotecnología, o similares.
3. Formación específica en gestión de calidad, como un máster en Gestión Integrada de la Calidad, la Seguridad y el Medio Ambiente.
4. Profundo conocimiento de la industria farmacéutica, regulaciones y leyes, y procesos de fabricación y distribución.
5. Conocimientos en ISO 90001, 14001, 13485, ISO 45001 y PRL.
6. Nivel alto de inglés.
Si deseas que mejore aún más la descripción, puedo realizar pequeños ajustes para mejorar la claridad y la estructura, manteniendo la información original y relevante.
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