¿Te apasiona la calidad en la industria farmacéutica? ¡Esta ocasión es para ti!
¿Es usted el solicitante adecuado para esta oportunidad? Descúbralo leyendo el resumen del puesto a continuación. Estamos buscando un/a
Técnico/a de Validaciones Junior
para incorporarse a una
importante empresa biofarmacéutica
ubicada en
Colmenar Viejo (Madrid)
, donde podrás crecer profesionalmente dentro del área de
Calidad y cumplimiento GMP
. ¿Cuál será tu misión? Participar en proyectos de
validación y cualificación
de instalaciones, equipos, sistemas informatizados y procesos, asegurando que todo cumple con la normativa y los más altos estándares de calidad. ¿Qué harás en tu día a día? Participar en actividades de
validación y cualificación de equipos de fabricación y procesos productivos
en entornos de producción farmacéutica. Colaborar en tareas de
Garantía de Calidad
relacionadas con la
fiabilidad de sistemas, control del estado de cualificación y cumplimiento GMP
. Elaborar, ejecutar y revisar
protocolos e informes de cualificación de equipos
(IQ, OQ, PQ) y
validación de procesos y sistemas
. Participar en la
validación y control de sistemas informatizados
(trazabilidad, integridad de datos, cumplimiento regulatorio). Realizar
pruebas documentadas
, análisis de resultados y gestión de evidencias conforme a
Buenas Prácticas de Fabricación (GMP)
. Gestionar y mantener la
documentación técnica y de validación
, asegurando la correcta trazabilidad y archivo. Colaborar con producción, mantenimiento, calidad y proveedores externos durante actividades de cualificación y validación. Participar en revisiones periódicas para asegurar que los
equipos y sistemas mantienen su estado de cualificación
. Buscamos perfiles con: Formación en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Biología, Biotecnología…) Experiencia y/o conocimientos en validación y cualificación de equipos de fabricación en entornos de producción. Conocimientos prácticos en
Garantía de Calidad
y
normativa GMP
. Experiencia o base sólida en: Cualificación de equipos Fiabilidad de sistemas Control del estado validado Documentación de pruebas y resultados Interés por el área de
Calidad / Validaciones Perfil metódico, analítico y orientado a la documentación ¿Qué se ofrece? xiphteb Contrato de sustitución Salario entre
26K – 28K
(según experiencia) Comedor de empresa gratuito Horario flexible de entrada (07:30 a 09:30) Trabajo 100% presencial Si buscas un puesto técnico, con impacto directo en la calidad y seguridad de los medicamentos, ¡queremos conocerte!