Ingeniero Proyectos de Proceso Revise detenidamente toda la documentación de la solicitud antes de hacer clic en el botón de solicitar al final de esta descripción.
Gestionar el ciclo de vida completo de los equipos de proceso: instalación, puesta en marcha, operación, formación, mantenimiento y retirada.
Asegurar la disponibilidad, fiabilidad y correcto funcionamiento de los equipos de fabricación y acondicionamiento.
Participar activamente en la cualificación de equipos (IQ/OQ/PQ) y en re-cualificaciones periódicas.
Garantizar el cumplimiento de normativas GMP (EU / FDA) y de los estándares de calidad internos.
Investigar desviaciones e incidencias técnicas, liderando análisis de causa raíz (RCA) y definiendo acciones correctivas y preventivas (CAPA).
Colaborar en auditorías internas, regulatorias y de clientes.
Liderar o participar en proyectos de mejora continua orientados a optimización de procesos, reducción de paradas y eficiencia operativa.
Gestionar proveedores de equipos y servicios técnicos, coordinando mejoras y modificaciones.
Elaborar y mantener documentación técnica: SOPs, planes de mantenimiento, protocolos e informes.
Dar soporte técnico a Producción, Mantenimiento y Validaciones.
Participar en proyectos de inversión (CAPEX), incluyendo la selección e implementación de nuevos equipos.
Proyecto estable en entorno farmacéutico regulado, con alto contenido técnico.
Ingeniería de proyectos, GMP, equipos de proceso, CAPEX y mejora continua.
Grado en Ingeniería (Química, Industrial, Mecánica, Electrónica o similar).
Experiencia de 5 a 10 años en industria farmacéutica, cosmética o alimentaria, preferiblemente en procesos líquidos.
Experiencia en gestión de equipos de proceso y entornos productivos regulados.
Conocimiento sólido de normativas GMP (EU / FDA).
Experiencia o conocimiento en cualificación de equipos (IQ/OQ/PQ), valorable.
Conocimientos de procesos de fabricación de líquidos: pesadas, mezclas, disoluciones, emulsiones.
Manejo de herramientas de mantenimiento (CMMS).
Experiencia en análisis de fallos (RCA, FMEA).
Conocimientos básicos de automatización (PLC/SCADA) valorables.
Experiencia con sistemas CIP/SIP y control de limpieza, así como con PW/WFI.
Español fluido e inglés técnico (B1-B2).
Perfil analítico, organizado, con capacidad de gestión de proyectos y orientación a la mejora continua.
Habilidades de trabajo en equipo y comunicación interdepartamental, con alto nivel de atención al detalle y cumplimiento normativo.
Compañía industrial consolidada del sector farmacéutico, especializada en la fabricación de medicamentos líquidos bajo estrictos estándares de calidad y cumplimiento regulatorio. Ofrece un entorno técnico exigente, con proyectos de ingeniería, inversión industrial y mejora continua, apostando por la formación y el desarrollo profesional de sus equipos.
Proyecto estable en compañía farmacéutica consolidada.
Entorno técnico exigente con proyectos de ingeniería y CAPEX.
Formación continua y desarrollo profesional. xbhjioe
Condiciones competitivas según experiencia. GMP, IQ, OQ, PQ, CAPA, CMMS,