Overview
¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud?
¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas?
Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde **** mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo.
Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.
Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura.
Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.
Responsibilities
Colaborar en la implantación y mantenimiento del Sistema de Calidad de acuerdo a normativas aplicables de los productos fabricados y/o comercializados por Laboratorios Grifols para garantizar que poseen la calidad requerida para el uso previsto.
Colaborar en la implantación del Sistema de Calidad
Revisar las normativas, guías, etc, según las regulaciones aplicables (normativa externa)
Preparar el gap análisis de las normativas externas con impacto en el Sistema de Calidad
Realizar el seguimiento de planes de acción
Contactar con los departamentos implicados
Coordinar reuniones interdepartamentales
Participar en la realización de AARR de procesos/instalaciones de las plantas de producción
Evaluar controles de cambios, CAPAS y/o avisos que puedan tener impacto en procesos que están bajo su responsabilidad
Participar en auditorias externas y/o de clientes
Colaborar en proyectos según procedimientos internos
Realizar la actualización y mantenimiento de la documentación del Sistema de Calidad
Revisar los documentos del Sistema de Calidad según la normativa aplicable
Modificar los documentos de acuerdo a procedimientos internos
Participar en flujos de revisión de documentos del Sistema de Calidad mediante el programa de Gestión Documental electrónico
Promover la armonización de documentos entre las plantas de fabricación de LG
Contactar con los responsables de los procesos
Coordinar reuniones de seguimiento con los departamentos implicados
Realizar el seguimiento de planes de acción
Who you are
Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria.
Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos.
Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.
Grado Universitario en Biología, Química, Biotecnología o similares.
Mínimo 1 año de experiencia en una posición similar dentro de la industria farmacéutica
Tienes buenas habilidades de comunicación
Tienes capacidad para trabajar de manera autónoma y en equipo
Tienes capacidad para identificar problemas e implementar soluciones eficaces
Nivel medio-avanzado de inglés
What we offer
Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.
Significa la ocasión de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta.
Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.
El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.
Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv.
Horario flexible:
Lunes-Jueves 7-10 a *****h y Viernes 8-15h (con la misma flexibilidad de entrada).
Paquete de beneficios
Contrato de trabajo:
Indefinido
Flexibility for U Program:
2 días de trabajo remoto
Ubicación:
Murcia.
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#LI-ER1
Ubicación:
SPAIN : España : Torres de Cotillas:[[cust_building]]
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