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Quality assurance intern

Beniel
HTBA (HealthTech Bio Actives)
Publicada el 24 octubre
Descripción

PstrongUbicación: /strong Benniel (Murcia) /ppbr/ppstrong¿Quiénes somos? /strong /ppHTBA es un líder global basado en la ciencia en la fabricación y comercialización de flavonoides cítricos y formas activas de vitamina B12, destinados a los sectores nutracéutico, farmacéutico, alimentario, de bebidas y nutrición animal. Durante más de cuarenta y cinco años, la empresa ha sido pionera en el desarrollo de nuevos procesos para crear ingredientes de alta calidad y origen natural que promueven la salud de las personas y los animales, todo ello protegiendo al mismo tiempo el medio ambiente. /ppCon sede en Barcelona, HTBA produce ingredientes de calidad inigualable en su moderna planta de fabricación ubicada en Murcia, España. Además, con centros de innovación situados en España y en su centro de operaciones en América del Norte, en Ohio, la empresa está estratégicamente posicionada para comprender y responder rápidamente a la demanda global de los consumidores finales. /ppbr/ppuOBJETIVO DE LAS PRÁCTICAS /u /ppEl objetivo principal de las prácticas es introducir al estudiante en el entorno industrial farmacéutico, proporcionándote formación práctica en distintas disciplinas clave como la Garantía de Calidad, el Control de Calidad y los procesos productivos. /ppbr/ppuCONOCIMIENTOS QUE ADQUIRIRÁS /u /ppDurante tu estancia en el departamento de Garantía de Calidad adquirirás conocimientos y experiencia práctica en: /pulliFundamentos de los sistemas de calidad en la industria farmacéutica. /liliProcesos de fabricación y su documentación asociada. /liliProcedimientos de calidad. /liliGestión documental, revisión de guías de fabricación y procesos de calidad. /liliNormativas GMP (Good Manufacturing Practices) y su aplicación práctica. /li /ulpbr/ppuPROYECTO/ FUNCIONES A REALIZARÁS /u /ppColaborarás en las siguientes tareas y funciones dentro del departamento: /pulliApoyo en la revisión documental. /liliColaboración en la gestión y seguimiento de desviaciones, OOS y CAPAs. /liliApoyo en la actualización y control de versiones de documentación GMP. /liliParticipación en tareas de archivo y control de registros. /li /ulpbr/ppuPERFIL PREFERENTE /u /ppFormación académica: Ciencias /ppFormación específica: Química/ Farmacia /ppIdiomas: Inglés nivel intermedio /p

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