Reportando a Dolors Querol, nuestra Directora Médica y de Asuntos Técnicos, será la persona responsable de la filial y para la corporación del área clínica de Chiesi España. Esto implica estudios y ensayos clínicos puestos en marcha desde la filial y desde Corporate. Principales responsabilidades Mantenerse actualizado en lo relativo al entorno regulatorio del área de Estudios y Ensayos Clínicos Supervisión científica y metodológica de los estudios liderados por los Medical Advisors: Evaluar todas las propuestas de estudios. Supervisar la preparación de protocolos y material relacionado con los estudios. Colaborar con Dirección Médica en la elección de CRO. Gestión de contratos con la CRO o con otros proveedores. Garantizar el seguimiento apropiado tanto de las etapas de desarrollo como del reporting a Corporate y Local (logros y control presupuestario) incluyendo las publicaciones de los mismos SOP Ambassador del área de estudios y de su publicación de la filial Promover y establecer contactos y vías de colaboración, conjuntamente con el intra e interdepartamental, con el objetivo de generar el contexto más favorable posible para el lanzamiento de nuevos proyectos del área. Ser la referencia metodológica del departamento para los líderes de opinión y sociedades científicas del área terapéutica correspondientes. Gestionar la relación con los departamentos homónimos de Corporate. Gestionar la relación con los departamentos homónimos de los licenciadores y licenciatarios de los productos del área terapéutica correspondiente. Participar activamente en la preparación e implementación de los planes clínicos y de publicaciones anuales de Chiesi España. Ser el garante de la base de datos de los estudios a nível local y para el reporting a la Corporación. **Requisitos**: Perfil científico/clínico con titulación universitaria o PhD en ciencias de la salud Experiência mínima de 5 años en el área de investigación biom - dica. Vocación de desarrollo en el área médico/científica. Capacidad de interaccionar con líderes de opinión y Capacidad de influencia interna y externamente. Conocimiento de regulación de la industria farmacéutica. Se valorarán conocimientos de fármaco-economía o fármaco-epidemiología Valorables conocimientos de Medical Writting Nível alto de ingles. Residencia en Barcelona o cercanías. Competencias Innovación y capacidad de inventar el futuro. Demostrar sólidos conocimientos científicos. Toma rápida de decisiones Capacidad de Gestión de múltiples proyectos transversales Orientación a la obtención de resultados. Construir equipos y redes de trabajo sólidos. Aprender de la experiência y capacidad de resiliencia. Buscamos una persona que sea optimista, que aprenda continuamente y obtenga resultados Escribe tu dirección de correo electrónico, te permitirá de estar al tanto de los últimos empleos por: clinical-medical project manager | (klo-440) Escribe tu dirección de correo electrónico, te permitirá de estar al tanto de los últimos empleos por: clinical-medical project manager | (klo-440) #J-18808-Ljbffr