RequisitosPerfilPersona con un perfil científico que sea muy organizada y metódica.Muy valorable experiencia previa en productos sanitarios.Conocimiento de la regulación para productos MDR (EU) 2017 / 745.Imprescindible nivel alto de inglés.DescripciónFunciones a realizarActualizar documentación técnica para adaptarla a la MDR (EU) 2017 / 745.Soporte regulatorio a otros departamentos y clientes.Gestión de certificados de libre venta.Gestión de registros de productos en UK, FDA, Suiza.Registro de productos en EUDAMEDCondicionesContrato temporal por ETT con posibilidad de incorporación directa en la empresa.Jornada laboral de lunes a viernes, de 07:
00 a 15:
00, con posibilidad de jornada reducida.Salario de 24.000€ Bruto anual.
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