Acerca del empleo:
BCNatal | Fetal Medicine Research Center está llevando a cabo un ambicioso proyecto en el campo de la cirugía y terapia fetal para el desarrollo de una placenta artificial, el cual implica experimentación animal. Buscamos incorporar un/a
Técnico/a Junior en I+D
para colaborar en el desarrollo de un dispositivo médico desde la fase de diseño y prototipado hasta la validación funcional inicial. La posición ofrece la oportunidad de participar activamente en el proceso de desarrollo técnico de un producto sanitario innovador, en un entorno colaborativo y altamente especializado.
Contexto:
BCNatal | Fetal Medicine Research Center, dirigido por el Prof. Eduard Gratacós, es un centro de investigación multidisciplinar enfocado en la medicina perinatal y fetal, reconocido como uno de los mejores equipos del mundo en este campo. Acreditado por el gobierno español como un centro de investigación de excelencia, que trabaja para encontrar soluciones a enfermedades de origen perinatal.
BCNatal-FMRC es la división de investigación del área clínica de BCNatal, formado por el departamento de medicina maternofetal y neonatal de dos hospitales universitarios, Hospital Sant Joan de Déu i el Hospital Clínic de Barcelona.
BCNatal ofrece un entorno privilegiado para el desarrollo de investigación clínica aplicada y trasladable a la práctica médica.
Objetivo principal del puesto:
Dar soporte técnico y experimental en las distintas fases del desarrollo de un dispositivo médico, participando en:
* Documentación técnica: redacción de informes de diseño y elaboración de documentación conforme a la normativa aplicable a dispositivos médicos.
* Actividades experimentales: ensamblaje de prototipos y plataformas de testeo, inspección de materiales y componentes, y realización de ensayos funcionales y de caracterización físico-mecánica.
Responsabilidades clave:
* Apoyar en el diseño y construcción de prototipos, en colaboración con el líder de proyecto.
* Seguimiento a los proveedores.
* Preparar, ejecutar y documentar ensayos experimentales.
* Colaborar en la preparación de la documentación técnica para el cumplimiento normativo (ISO 13485, MDR).
* Participar en reuniones de seguimiento del proyecto, aportando resultados y observaciones técnicas.
Requisitos:
Requisitos:
* Formación universitaria: grado o máster en Ingeniería Biomédica, Ingeniería de Materiales, Ingeniería Mecánica o titulaciones afines.
* Valorable experiencia previa (prácticas o primer empleo) en entornos de I+D o producción de dispositivos médicos.
* Conocimientos de CAD (preferiblemente SolidWorks) y de ensayos mecánicos.
* Capacidad de análisis y rigor experimental.
* Actitud proactiva, capacidad de trabajo en equipo, alto grado de autonomía y buena organización.
* Altas habilidades de comunicación escrita y oral en español e inglés (B2-C1).
Qué ofrecemos:
* Incorporación a un entorno técnico especializado, con proyectos innovadores en el ámbito de los dispositivos médicos.
* Contrato indefinido
* Jornada completa
* Salario anual acorde con el perfil del candidato
* Entorno de trabajo colaborativo y dinámico.