RESPONSABLE DE FARMA (QA)
Departamento:
Calidad / Producción
Ubicación:
Valladolid
El Responsable de Farma tiene como misión garantizar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMP), así como la seguridad alimentaria y la calidad en la fabricación, control, liberación y conservación de los productos farmacéuticos, OTC, DS y productos funcionales de la compañía. Su rol asegura la conformidad regulatoria, la trazabilidad y la confianza de los clientes y autoridades sanitarias.
Responsabilidades principales
Gestión de Calidad y Regulación
* Vigilar la fabricación, control y conservación de cada lote de producto.
* Garantizar la aplicación de las Normas de Correcta Fabricación (GMP).
* Diseñar, implementar y supervisar el sistema de Garantía de Calidad.
* Aprobar y certificar la conformidad de cada lote de producto acabado y semiterminado, autorizando su liberación.
* Participar en la elaboración y verificación de sistemáticas de fabricación, control y distribución de productos funcionales y OTC.
* Elaborar, revisar y mantener procedimientos del sistema de calidad (PGSIs, PGs, IT-GCs, etc.).
* Colaborar en la preparación de documentación para la cualificación de equipos y validación de procesos.
* Coordinar con servicios externos las calibraciones de equipos termómetros, manómetros, básculas) y revisar registros.
* Gestionar No Conformidades, Reclamaciones, Desviaciones e Incidencias en colaboración con el área de Calidad.
* Colaborar en el seguimiento de cambios, investigaciones de reclamaciones y planes de acción correctiva.
Auditorías y Certificaciones
* Preparar y colaborar en auditorías de cliente, auditorías de OTC, DS y auditorías de certificación en seguridad alimentaria (IFS, BRC).
* Preparar documentación requerida por clientes, autoridades y organismos certificadores.
* Colaborar en inspecciones de carga y exportación (especialmente USA y UE).
* Apoyar en la elaboración de documentación para la obtención de certificados veterinarios y sanitarios necesarios para exportación.
Documentación y Reportes
* Supervisar la elaboración de documentación regulatoria y técnica, asegurando exactitud y cumplimiento normativo.
* Validar informes de batch record y trazabilidad de productos funcionales.
* Supervisar el envío de certificados de análisis (CoA) y registros de fabricación.
* Colaborar en la preparación de documentación para autorizaciones de comercialización.
Formación y Coordinación
* Formar al personal de planta en GMP, ISO 9001 y otras normativas de calidad y seguridad.
* Colaborar en la impartición de programas de capacitación en calidad y seguridad alimentaria.
* Asegurar la formación inicial y continua de personal bajo su responsabilidad.
Requisitos del puesto
Formación académica:
* Licenciatura en Ciencias.
* Valorable formación complementaria en Calidad, Seguridad Alimentaria o Normas GMP.
Experiencia profesional:
* Experiencia mínima de 3-5 años en un puesto de responsabilidad dentro del área de calidad o producción en industria farmacéutica, OTC, DS o alimentaria.
* Experiencia demostrable en auditorías, certificaciones de calidad y liberación de lotes.
* Conocimiento demostrado de normativa FDA.
* Conocimiento práctico de normas GMP, IFS, BRC, ISO 9001 y regulaciones aplicables.
Competencias técnicas:
* Dominio de gestión documental y preparación de informes regulatorios.
* Conocimientos sólidos en validación de procesos, cualificación de equipos y calibración.
* Capacidad para coordinar auditorías internas y externas.
* Manejo de sistemas de gestión de calidad.
Idiomas:
* Español (nativo o nivel profesional).
* Inglés avanzado (imprescindible para interacción con clientes y autoridades internacionales).