Sobre la Empresa
Con más de 85 años de experiencia, el Grupo UQUIFA es un fabricante líder de ingredientes farmacéuticos activos (API) e intermedios, que presta servicios a las industrias farmacéutica y de salud humana y animal en todo el mundo. Nuestra planta de fabricación en España opera bajo condiciones cGMP la cual ha sido inspeccionada y aprobada por las principales empresas farmacéuticas mundiales y autoridades reguladoras, incluida la FDA de EE. UU. Desde 2018, Soneas Chemicals Ltd., una empresa con sede en Budapest dedicada a actividades de CDMO, forma parte del Grupo UQUIFA, lo que nos permite mejorar nuestras capacidades en materia de búsqueda de rutas, optimización de procesos y fabricación a pequeña y gran escala. Nuestro compromiso con la innovación, la calidad, la seguridad, la pasión, la sostenibilidad medioambiental y la flexibilidad nos impulsa a ofrecer excelencia a nuestros clientes en más de 70 países.
Descripción del Puesto
Realización de análisis de producto acabado, materias primas, estabilidades muestras de homologación y aguas mediante técnicas físico químicas siguiendo las normativas de calidad, seguridad y medio ambiente de la compañía siguiendo instrucciones de su inmediato superior.
Responsabilidades
- Realización de los análisis microbiológicos de agua purificada, de proceso y cisternas de agua mediante la filtración del agua a través de las placas de cultivos para carga bacteriana total, pseudomonas y coliformes. - Test específicos de detección de E. Coli mediante kit. - Realización del análisis de endotoxinas de agua purificada, de proceso y cisternas de agua mediante la técnica gel-clot. - Realización de los análisis físico-químicos de materias primas, producto acabado, estabilidades, muestras de homologación y aguas mediante las siguientes pruebas físico-químicas (Ph, Conductividad, Karl Fischer, Cenizas, Pérdidas de Peso, Titraciones, Análisis microbiológico, UV, Tamaño de Partícula, Densidad, Determinación TOC, Placas Cromatográficas, etc) siguiendo siempre instrucciones de trabajo o procedimientos escritos bajo supervisión de los Supervisores del departamento. - Firma del boletín interno de análisis de materia prima y producto acabado conforme han realizado el análisis y este boletín es supervisado, revisado y firmado por los supervisores.
Perfil
- Estudios de microbiología. - Experiencia mínima de 1 año en funciones similares. - Disponibilidad para hacer horario rotativo de mañana y tarde de lunes a viernes. - Vehículo propio.
Habilidades Requeridas
- Conocimientos en técnicas de análisis microbiológicos y físico-químicos. - Experiencia en entornos de fabricación cGMP. - Habilidades de trabajo en equipo y comunicación efectiva.