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Analista de laboratorio en industria farmacéutica

Lleida
Hays
Industria farmacéutica
Publicada el Publicado hace 8 hr horas
Descripción

Sobre la empresa

Compañía del sector farmacéutico, especializada en el acondicionado secundario farmacéutico y en la fabricación de productos sanitarios. La empresa trabaja bajo los más altos estándares de calidad y normativa ISO, colaborando con clientes nacionales e internacionales.

Qué ofrecemos

* Contrato estable e integración en un equipo experto y consolidado.
* Entorno técnico en crecimiento, con alto componente normativo.
* Formación continua en calidad y procesos farmacéuticos.

Descripción del puesto

El/la Quality Control (QC) será responsable de garantizar que todos los productos y procesos cumplen con los estándares de calidad internos y normativos antes de su liberación. Se incorporará al laboratorio, trabajando de manera transversal con producción, laboratorio y otros departamentos para asegurar la seguridad, eficacia y trazabilidad de los productos.

Se requiere un enfoque práctico de laboratorio, incluyendo recepción y revisión de materias primas y productos, control organoléptico, homologación de proveedores y verificación de especificaciones antes de su uso en producción.

Funciones principales

* Control organoléptico de productos intermedios y terminados (aspecto, olor, textura y características sensoriales).
* Recepción y control de materias primas y productos, asegurando cumplimiento de especificaciones y normas de calidad.
* Realizar inspección, pruebas analíticas y controles organolépticos de productos intermedios y terminados.
* Participar en homologación y seguimiento de proveedores, garantizando la calidad de los materiales recibidos.
* Registrar y documentar resultados de pruebas, incidencias y acciones correctivas en los sistemas internos.
* Detectar no conformidades y colaborar en la implementación de acciones correctivas y preventivas.
* Participar en auditorías internas y externas, asegurando la correcta trazabilidad de los productos y procesos.
* Apoyar en procesos de mejora continua para optimizar estándares de calidad y procedimientos operativos.

REQUISITOS

Formación:

* Titulación en Ciencias, Farmacia, Biotecnología, Química o similar.

Experiencia:

* Experiencia previa en control de calidad, laboratorio o procesos farmacéuticos (deseable, no siempre obligatoria).
* Experiencia en entornos normativos y regulados (ISO, GMP) valorable.

Conocimientos y habilidades:

* Conocimiento de procedimientos de calidad, normativa ISO y control de laboratorio.
* Capacidad para realizar control organoléptico de productos y seguimiento de homologación de proveedores.
* Manejo de instrumental de laboratorio y técnicas básicas de control de calidad.
* Dominio de informática a nivel usuario y herramientas de registro/documentación.
* Organización, atención al detalle y rigor en el trabajo diario.
* Trabajo en equipo, proactividad y capacidad de comunicación.
* Valorable inglés hablado y escrito.

Competencias deseadas

* Capacidad de análisis y resolución de problemas.
* Orientación a mejora continua y aprendizaje en entornos normativos.
* Flexibilidad y adaptabilidad a cambios en procedimientos y proyectos.

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