PLa actividad del puesto se centra en ayudar a uno de nuestros clientes farmacéuticos a desarrollar la evidencia documentada para que sus equipos, procesos y sistemas cumplan con los requerimientos y especificaciones adecuados a su uso previsto y al marco regulador vigente de la industria farmacéutica. /ppbr/ppbTitulación requerida: /bGraduado en Ingeniería, Ciencias o equivalente. /ppbr/ppbResponsabilidades: /b /pulliCualificación de una nueva línea de empaquetado y sus servicios asociados. /liliCualificación de nuevos formatos en líneas de empaquetado blíster ya existentes. /liliCualificación de modificaciones en equipos existentes ya cualificados. /liliCualificación de pequeños equipos auxiliares. /li /ulpbr/ppbRequisitos: /b /pulliHaber trabajado en entornos GMP y conocimiento en cualificaciones de equipos de empaque. /liliSe valorará positivamente conocimientos de las normativas GxP, EMA, FDA y CFR Part 11 y de otros sistemas. /liliNivel de inglés alto: B2/C1 – hablado y escrito. /liliHabilidades de comunicación verbal y escrita. /liliHabilidades para resolver problemas técnicos. /liliPersona rigurosa y eficiente, capaz de trabajar de forma colaborativa en equipos multidisciplinares. /li /ulpbr/ppbHorario de tarde: /b14:00 a 23:00 hora peninsular (incluida 1 hora para comer). /ppA definir con más detalle en la entrevista, porque hay paquete de beneficios. /ppbr/ppSe ofrece estabilidad, proyecto estable en entorno farmacéutico consolidado, autonomía técnica y oportunidad de crecimiento profesional en la empresa. /p