En pocas palabrasPosición: Técnico/a de desarrollo galénico - InyectablesLocalización: Azuqueca de HenaresExperiencia: 1 a 2 años en funciones similares¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.¿Preparado para ser un #Challenger?¿Qué buscamos? Bajo la responsabilidad del Jefe del Equipo de Desarrollo Farmacéutico de I+D, el Técnico de Desarrollo Farmacéutico asumirá la función de realizar la búsqueda de bibliografía científica, revisar y ejecutar las actividades experimentales necesarias durante la formulación y el desarrollo de procesos de productos farmacéuticos inyectables (convencionales y complejos) de diferentes formas estériles que varían desde soluciones acuosas y oleosas, suspensiones, nanosuspensiones y formulaciones peptídicas, formulaciones liofilizadas y de depósito, y formulaciones 505b2.¡El reto!Participar en el diseño, desarrollo, optimización y escalado de formulaciones y procesos de productos inyectables.Ejecutar, interpretar y reportar experimentos de desarrollo farmacéutico, selección de materiales y caracterización de procesos de fabricación.Apoyar la transferencia y validación de procesos a escala GMP, colaborando con producción y otros departamentos.Contribuir a la mejora de procedimientos internos, resolución de problemas y optimización de formulaciones y procesos.Realizar estudios de preformulación, formulación, estabilidad, degradación y caracterización analítica básica.Manejar equipos, supervisar operaciones, asegurar el cumplimiento GMP y realizar calibraciones.Elaborar documentación técnica y regulatoria (protocolos, informes, SOPs, registros).Realizar búsquedas bibliográficas y gestionar información relevante en SAP u otros sistemas.Colaborar estrechamente con equipos internos y garantizar buenas relaciones interdepartamentales.Asumir tareas adicionales asignadas por el jefe de equipo.¿Qué necesitas?Formación: Licenciatura en Química, Ingeniería o Ciencias Farmacéuticas.Idiomas: Nivel de inglés B2-C1Experiencia (años/área): Se requiere un mínimo de 2-5 años de experiencia en Desarrollo de Formulaciones de Inyecciones Complejas (NDDS) y desarrollo de procesos en la industria farmacéutica y entorno GMP. Se valorará experiencia en Desarrollo Farmacéutico de formulaciones estériles 505b2 y NCE.Viajes: Capacidad para viajar a nivel nacional e internacional.Cambio de turno: En base a los requisitos de ejecución del proyecto se requiere trabajar en diferentes turnos.Aptitudes personales: Proactivo, creativo con buena capacidad de resolución de problemas. Capacidad demostrada para comunicarse e interactuar eficazmente con equipos interfuncionales y equipos externos. Gran responsabilidad en las tareas asignadas.¡Nuestros beneficios!⏰Lunes a Viernes de 09:00 - 18:00h con flexibilidad horaria (disponibilidad de hacer turnos ocasionalmente: mañana, tarde y noche). Contrato indefinido Atractivo paquete salarial y comedor de oficina