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Formación requerida: Grado o Licenciatura en Farmacia, Química, Biología, Biotecnología, Ingeniería o afines. 
Funciones principales: Apoyo en actividades de Quality Assurance en planta o laboratorio farmacéutico. 
Gestión de desviaciones, incidencias y CAPAs. 
Redacción, revisión y mantenimiento de SOPs y documentación técnica. 
Colaboración con Producción, QC, Ingeniería y Regulatorio para garantizar cumplimiento normativo. 
Soporte en auditorías internas, inspecciones regulatorias y controles de calidad. 
Participación en actividades de validación de procesos, equipos o sistemas según necesidades del proyecto. 
Experiencia mínima: 1–3 años en industria farmacéutica o química en QA, QC o procesos relacionados. 
Herramientas y normativas más utilizadas: GMP, GDP, ISO ****, guías ICH, normativas FDA y EMA. 
Software: TrackWise, SAP QM, LIMS o equivalente en gestión documental. 
Es valorable el conocimiento básico de validación de procesos o sistemas informatizados. 
Competencias principal: Capacidad de aprendizaje y adaptación a distintos proyectos y entornos. 
Comunicación clara y trabajo en equipo. 
Resolución de problemas y orientación a cumplimiento y resultados. 
Nivel de inglés técnico mínimo B2. 
Disponible en MADRID. 
AYES es una consultora internacional en ingeniería y tecnología, centrada en el sector aeroespacial y defensa, ferroviario, automoción, energético y farmacéutico. 
AYES sobresale en innovación, tecnología e ID, poniendo el elemento humano como factor clave a la hora de proponer soluciones para poder crecer y compartir el know-how. 
Si quieres entrar a formar parte de una empresa en plena expansión, focalizada en el mundo industrial y con oportunidades de crecimiento en Europa y en Estados Unidos, entonces... ¡SAY YES AND GROW WITH AYES!