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Compliance engineer

Sant Feliu de Llobregat
Reig Jofre
De 50.000 € a 70.000 € al año
Publicada el 16 marzo
Descripción

En Reig Jofre estamos buscando a un/a

Asegúrese de enviar su solicitud rápidamente para maximizar sus posibilidades de ser considerado para una entrevista. Lea la descripción completa del puesto a continuación.

COMPLIANCE ENGINEER

para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí.
Su misión principal será la de liderar, coordinar y documentar las investigaciones relacionadas con desviaciones, no conformidades y eventos de calidad asociados a instalaciones, equipos y sistemas validados dentro del entorno GMP. Asimismo, garantizará que se identifiquen causas raíz reales, implementación de acciones correctivas y preventivas efectivas y mantenga la integridad del estado validado de las instalaciones.
Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo!
Funciones

Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos normalizados

de trabajo, working instructions, guías de fabricación y otros documentos relacionados con las zonas asignadas o generales.
Redactar y/o revisar informes relacionados con eventos, actuaciones o estudios de análisis de riesgos cuando sea necesario.
Realizar las

investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OOS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, cualquiera que sea el origen de estos.
Seguimiento de Controles de Cambios relacionados con el área de Ingeniería y Mantenimiento de Servicios.
Actuar como enlace entre Ingeniería, Producción y Calidad para resolver eventos con impacto en instalaciones críticas.
Participar como experto en las Auditorías externas recibidas y las Inspecciones de las Autoridades Reguladoras.
Aptitudes y experiencia requeridas:

Grado universitario superior en Ingeniería (Mecánica, Química, etc.).
Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP/ISO).
Experiencia en uso de herramientas de análisis de riesgo e investigativas.
Nivel medio-alto de inglés (hablado y escrito).
Dominio de herramientas ofimáticas, y otros sistemas informáticos de uso en la industria farmacéutica.
Experiencia mínima de 2 años en puesto similar en la industria farmacéutica.
Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización.
Nosotros ofrecemos:

Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato.
Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9:30h hasta las 16:30h a 18:30h)
Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. xpzdshu
Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

#J-18808-Ljbffr

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