Ph3Oferta de empleo - Responsable de Producción de la sala GMP /h3 pTipo de contrato: Duración determinada - interinidad /p h3Requisitos /h3 ul liLicenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación. /li liExperiencia mínima de 5 años trabajando: ul liCon los estándares de las Normas de Correcta Fabricación /li liEn áreas estériles de terapias avanzadas /li liEn producción de medicamentos de terapias avanzadas /li /ul /li liExperiencia al menos 2 años en manipulación y procesamiento de tejidos /li liNivel de Inglés: B2 Marco Común Europeo de Referencia para las Lenguas (MCREL) o similar Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita). /li liEstar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. /li liAportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE o equivalente). /li liRequisitos valorables ul liExperiencia superior a la indicada como requisito mínimo de acceso al puesto /li liExperiencia en puesta a punto de nuevos procesos y de experimentos de investigación biomédica /li liAcreditación Categoría B (actualmente denominado función A+B+C) para la manipulación de animales de experimentación (roedores) /li liNivel de Inglés superior al indicado como requisito mínimo de acceso al puesto. Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita). /li /ul /li /ul h3Funciones /h3 ul liCoordinación de la generación y mantenimiento de cultivos celulares hasta su envasado final y envío, garantizando la trazabilidad de los productos y procesos realizados. /li liSupervisar el adecuado cumplimiento de los procedimientos normalizados de trabajo existentes en la unidad. /li liRealización de las validaciones de proceso necesarias para garantizar la calidad de los procesos realizados en la sala. /li liResponsable de cualquier operación o proceso relacionado con la producción de medicamentos. /li liCoordinación de productos de investigación desarrollados en la Sala, de acuerdo a las normas de correcta de fabricación de medicamentos. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr