PbEn pocas palabras /b /ppbr/ppPosición: Analista de Control de Calidad Físico-Químico - Contrato Temporal /ppLocalización: Azuqueca de Henares /ppExperiencia: al menos 1 año de experiencia en funciones similares /ppbr/ppb¿Quieres saber más? /b /ppbr/ppINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /ppbr/ppLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /ppbr/ppb¿Preparado para ser un #Challenger? /b /ppbr/ppb¿Qué buscamos? /b /ppbr/ppIncorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista de Control de Calidad Físico-Químico para incorporarse al equipo de laboratorio de nuestra planta de sólidos/semisólidos ubicada en Azuqueca de Henares con contrato temporal inicialmente /ppbr/ppb¡El reto! /b /ppbr/ppbr/ppTomar muestras y analizar, utilizando diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), API, muestras intermedias o muestras finales, completando los boletines de trabajo de cada producto y realizar verificaciones de HPLC, GC, KF, Balanzas Analíticas; GMP's de acuerdo con las Normas, las directrices de los Procedimientos Operativos Estándar (PNT's) en cuanto a la limpieza semanal del área de trabajo y del superior; con el fin de asegurar la buena calidad (cumplir con las especificaciones) de los diferentes productos, asegurar el buen funcionamiento de los equipos y facilitar la toma de decisiones de los superiores. Todo ello teniendo en cuenta las normas de seguridad indicadas por la empresa y el uso de los equipos de protección individual previstos en función de los riesgos de cada operación. /ppbr/ppResponsabilidades específicas /pulliAnalizar, mediante diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), muestras de API, intermedias o finales para asegurar la buena calidad (cumplir las especificaciones) de los diferentes productos. /liliCompletar la documentación analítica de cada producto para cumplir con las normas GMP /liliRealizar la verificación de HPLC, GC, KF, balanzas analíticas y otros equipos de laboratorio para confirmar su buen funcionamiento. /liliAlmacenar y controlar los reactivos químicos en stock, siguiendo las normas establecidas para asegurar el orden y la ubicación. /liliMantenimiento y limpieza de los equipos de laboratorio. /liliTomar muestras intermedias o finales de producción y limpieza. /liliTomar muestras para el análisis microbiológico del agua, el aire y las superficies de las instalaciones y equipos de fabricación. /liliSeguir los métodos analíticos aprobados y los PNT vigentes. /li /ulpbr/ppbr/ppbr/ppbr/ppbr/ppbr/ppb¿Qué necesitas? /b /ppbr/pulliFormación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar. /liliExperiencia (años/área): +1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad. Experiencia en HPLC, UPLC y GC empleando Empower. /liliDeseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. /liliHabilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones. /liliHabilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado. /li /ulpbr/ppbr/ppbr/ppbr/ppb¡Nuestros beneficios! /b /ppbr/pp⏰Horario rotativo de mañanas 06:00 a 14:00, tardes 14:00 a 22:00 y noches 22:00 a 06:00 /pp Contrato temporal inicialmente /pp Atractivo paquete salarial /p