Experiencia laboral: Sin experiencia
Oferta¡Oportunidad! Menos de 10 candidatos inscritos.Tipo de contrato: IndefinidoJornada: Jornada CompletaAños de experiencia: Sin ExperienciaResponsabilidades principalesEjecutar, documentar y asegurar la integridad técnica de las actividades analíticas en desarrollo de métodos bioanalíticos.Garantizar que el trabajo analítico (desarrollo, validación, transferencia y soporte rutinario) se realice bajo normas GMP, GLP, ALCOA+ y el Sistema de Gestión de Calidad interno.Revisar, aprobar y documentar informes analíticos de acuerdo a estándares GMP.Analizar muestras de producto terminado y materias primas cuando sea necesario.Elaborar protocolos para la realización de actividades analíticas, así como para transferencias y verificaciones.Coordinar y formar a nuevos analistas.Redactar procedimientos, métodos analíticos y SOP técnicos contribuyendo a la mejora continua del laboratorio.Se ofreceContrato indefinido.Jornada completa de lunes a viernes con entrada adaptable entre las 08h y las 09h y salida entre las 17h y las 18h.Posibilidad real de desarrollo profesional.Seguro de vida y accidentes.Copago (voluntario) seguro privado de salud.Requisitos y habilidadesTitulación: Licenciatura en Ciencias; Máster valorado positivamente.Idiomas: Español e Inglés fluido.Experiencia: 3-5 años como científico analítico en desarrollo en I+D farmacéutico.Experto en LC-MS y QTOF (requisito esencial). Normativas ICH, FDA y EMEA como plus.Habilidades personales: Resolución, organización, autonomía, capacidad para trabajar en equipo y bajo presión, autogestión y motivación.#J-18808-Ljbffr