Incorporamos a nuestro departamento técnico a licenciados o graduados en farmacia o Química.
Responsabilidades
Liberación de lotes conforme a normativa farmacéutica vigente (GMP/GDP).
Supervisión de trazabilidad completa de productos farmacéuticos y materias primas.
Control riguroso de temperaturas en almacenamiento y transporte.
Homologación y seguimiento de proveedores bajo criterios de calidad y seguridad.
Cumplimiento normativo integral.
Gestión documental y elaboración de procedimientos normalizados (PNTs).
Coordinación de auditorías (internas, externas y de clientes).
Formación y sensibilización del equipo en buenas prácticas y normativa.
Requisitos
Buen nivel de inglés (mínimo B2-C1) para gestión documental, normativa internacional y comunicación con proveedores.
Experiencia en el sector industrial.
Conocimiento sólido de normativa farmacéutica y de calidad (GDP, GMP, ISO, AEMPS...)
Capacidad de organización y gestión productivo del tiempo y las prioridades.
Alta atención al detalle y enfoque en la calidad y la trazabilidad.
Persona responsable, resolutiva y orientada a resultados.
Habilidad para el trabajo en equipo y la comunicación transversal con distintos departamentos.
Proactividad y mentalidad analítica para la mejora continua.
Dominio de herramientas ofimáticas y software de gestión documental.
Nivel de antigüedad
Sin experiencia
Tipo de empleo
Jornada completa
Función laboral
Investigación, Analista y Tecnología de la información
Sectores
Comercio al por mayor de químicos y productos derivados