Finalidad principal del trabajo :
Soporte para la correcta gestión de los sistemas de calidad que se lideran en el área para la planta (Controles de Cambios, APR "Annual Product Review", Análisis de Riesgos, QA Validaciones, Compendial, Quality Agreements, Cadena de frío, Documentación (incluido Archivo), SMF, etc.)
Funciones y responsabilidades GMP:
Llevar a cabo el trabajo relativo a la gestión de las actividades relativas a los diferentes sistemas de calidad de la planta que se lideran desde el área, asegurando que se cumplen los requisitos de acuerdo con los documentos corporativos de la compañía.
Entre otros:
QA Validaciones (equipos, procesos y sistemas informáticos)
SOPs o similar – redacción, revisión y aprobación (sí aplica)
Mejoras (identificación e implementación) en el área
Cumplir con los requisitos de Seguridad y Medio Ambiente (EHS) definidos por la compañía. Promover una cultura de mejora continua y cero accidentes.
Requisitos mínimos de formación y educación:
Licenciado en Ciencias de la Salud (o similar).
Inglés hablado y escrito con nivel medio.
Experiencia a aportar por el trabajador:
Conocimientos generales GMPs (Buenas prácticas de fabricación) y de Sistemas de Calidad (QA).
Experiencia en puesto similar en laboratorio farmacéutico o equivalente (mínimo 6 meses).
Se valorarán las candidaturas que puedan aportar certificados oficiales de discapacidad.
Las únicas localizaciones disponibles para nuevos empleados serán Madrid, y Barcelona de forma excepcional para algunas funciones específicas.Quality Assurance and Control
Finalidad principal del trabajo :
Soporte para la correcta gestión de los sistemas de calidad que se lideran en el área para la planta (Controles de Cambios, APR "Annual Product Review", Análisis de Riesgos, QA Validaciones, Compendial, Quality Agreements, Cadena de frío, Documentación (incluido Archivo), SMF, etc.)
Funciones y responsabilidades GMP:
Llevar a cabo el trabajo relativo a la gestión de las actividades relativas a los diferentes sistemas de calidad de la planta que se lideran desde el área, asegurando que se cumplen los requisitos de acuerdo con los documentos corporativos de la compañía.
Entre otros:
APQR "Annual Product Review"
QA Validaciones (equipos, procesos y sistemas informáticos)
Compendial
SOPs o similar – redacción, revisión y aprobación (sí aplica)
Mejoras (identificación e implementación) en el área
Cumplir con los requisitos de Seguridad y Medio Ambiente (EHS) definidos por la compañía. Promover una cultura de mejora continua y cero accidentes.
Requisitos mínimos de formación y educación:
Licenciado en Ciencias de la Salud (o similar).
Inglés hablado y escrito con nivel medio.
Experiencia a aportar por el trabajador:
Conocimientos generales GMPs (Buenas prácticas de fabricación) y de Sistemas de Calidad (QA).
Experiencia en puesto similar en laboratorio farmacéutico o equivalente (mínimo 6 meses).
#LI-PFE
Purpose
Breakthroughs that change patients' lives ... At Pfizer we are apatient centric company, guided by our four values: courage, joy, equity and excellence. Our breakthrough culture lends itself to our dedication to transforming millions of lives.
Digital Transformation Strategy
One bold way we are achieving our purpose is through our company wide digital transformation strategy. We are leading the way in adopting new data, modelling and automated solutions to further digitize and accelerate drug discovery and development with the aim of enhancing health outcomes and the patient experience.
Flexibility
We aim to create a trusting, flexible workplace culture which encourages employees to achieve work life harmony, attracts talent and enables everyone to be their best working self.Let's start the conversation
Equal Employment Opportunity
We believe that a diverse and inclusive workforce is crucial to building a successful business. As an employer, Pfizer iscommitted to celebratingthis,in all itsforms – allowing for us to be as diverse as the patients and communities we serve. Together, we continue to build a culture that encourages, supports and empowers our employees.
Disability Inclusion
Our mission is unleashing the power of all our people and we are proud to be a disability inclusive employer, ensuring equal employment opportunities for all candidates. We encourage you to put your best self forward with the knowledge and trust that we will make any reasonable adjustments to support your application and future career. Your journey with Pfizer starts here
Se valorarán las candidaturas que puedan aportar certificados oficiales de discapacidad.
Las únicas localizaciones disponibles para nuevos empleados serán Madrid, y Barcelona de forma excepcional para algunas funciones específicas.Quality Assurance and Control #J-18808-Ljbffr