Buscamos un
Business Data Analyst
con experiencia en
entornos farmacéuticos regulados
, dominio de
Snowflake y SQL
y sólidos conocimientos en
normativa GxP
. Este rol se centra en
analizar y transformar datos de manufactura
, optimizar los
procesos de Control Estadístico de Procesos (SPC) y garantizar el cumplimiento regulatorio dentro de la plataforma
Sentinel
a nivel global.
Si te apasiona la
analítica de datos aplicada a la manufactura farmacéutica
, la
mejora continua de procesos
y el
cumplimiento normativo
, este rol te permitirá
impactar directamente en la eficiencia y calidad de los procesos de producción
.
Responsabilidades principales Respaldar el análisis funcional, la recopilación de requisitos y la implementación de
capacidades SPC
de Sentinel en todos los sitios de fabricación. Armonizar e integrar datos de múltiples sistemas fuente en Sentinel para un
monitoreo SPC unificado
. Garantizar el
cumplimiento de las regulaciones GxP
, aportando experiencia técnica en monitoreo de procesos y metodologías SPC. Colaborar con Product Owner, diseñadores UX/UI y equipos de desarrollo para definir soluciones globales y específicas por sitio, asegurando coherencia de datos y cumplimiento normativo. Participar en la definición de flujos de trabajo, accesos basados en roles y optimización de la experiencia de usuario. Crear, revisar y mantener
documentación GxP
: requisitos funcionales, criterios de aceptación y artefactos de validación. Validar diseños técnicos, dashboards y configuraciones para asegurar conformidad con GxP. Liderar discusiones técnicas, documentar elementos del backlog y asegurar la alineación con objetivos y entregables del proyecto.
Requisitos obligatorios 1. Experiencia en Manufactura Farmacéutica + SPC Conocimiento sólido de procesos de fabricación farmacéutica. Contextualización de parámetros de fabricación y análisis de datos orientados a procesos. Experiencia en
Control Estadístico de Procesos (SPC). 2. Snowflake y SQL ~ Dominio en SQL y experiencia trabajando con
Snowflake
.
3. Documentación y Validación GxP Profundo entendimiento del cumplimiento GxP, trazabilidad, auditorías y validación. Experiencia con protocolos de validación en entornos farmacéuticos y documentación regulatoria. Experiencia con documentación GMP (URS, FS, IQ/OQ, etc.). 4. Metodologías Ágiles ~ Experiencia trabajando en equipos Agile/Scrum y participación en ceremonias, refinamiento y planificación.
5. Inglés ~ Fluidez verbal y escrita para colaborar con equipos internacionales. (B2 de ingles)
¿Qué ofrecemos? Contrato indefinido y puesto estable Salario competitivo según experiencia aportada. Modalidad 100% remoto Horario flexible de entrada y salida (L- J aproximadamente 8:00–18:00) Viernes con jornada intensiva: 8:30–14:30 Jornada intensiva de verano: del 15 de junio al 31 de agosto Proyectos estables y de largo recorrido con posibilidades de crecimiento profesional Formación IT continua con acceso a más de 1000 cursos en OpenWebinars Seguro médico y dental DKV (vía retribución flexible) Proceso de selección transparente y cercano Entorno diverso e inclusivo con igualdad de oportunidades
¿Te interesa el proyecto? Si te entusiasma
trabajar con datos de fabricación, Snowflake, SPC y cumplimiento GxP
en un entorno internacional estable y con recorrido, inscríbete en la oferta y te daremos más detalles sobre la posición.