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Operario / a de fabricación de sólidos- recubridor

Barcelona
Ferrer
Operario de fabricación
Publicada el 28 agosto
Descripción

Misión del cargoEl puesto de trabajo de Operario de Recubridor de comprimidos dentro de la estructura organizativa del área de Operaciones forma parte de la estructura funcional de células autónomas de producción. Sus funciones incluyen los valores asociados a la Calidad, la productividad y el servicio, observando la normativa de calidad vigente y buscando la mejora continua en un entorno de trabajo en equipo, eficiencia y cumplimiento de tiempos de pedido.También se promueve una cultura de trabajo basada en los valores de Seguridad, Salud y Medio Ambiente, además de las normativas internas del Grupo Ferrer.Principales ActividadesOperar maquinaria compleja para procesos de fabricación, incluyendo cambios de formato, regulaciones, muestreos, controles y registros.Fomentar la calidad (normativa GMP), productividad y servicio, garantizando el cumplimiento de las normativas de seguridad, salud y medio ambiente.Conducir maquinaria para la preparación de sólidos por granulación.Verificar el inicio del lote según la guía de fabricación.Realizar limpieza inicial de sala y equipos antes de comenzar a producir.Identificar el departamento.Verificar la balanza si es necesario.Cargar y manipular materia prima en la máquina.Verificar los precintos de los contenedores pesados.Actuar en caso de incidencias menores en la máquina.Completar la guía de fabricación y registros asociados.Etiquetar y limpiar equipos y salas según procedimientos.Precintar barriles y registrar los precintos.Desmontar piezas de la máquina y realizar limpieza.Realizar cambios de formato y almacenamiento del producto intermedio.ExperienciaTrabajo en equipo, resolutividad y proactividad.Conocimientos en normativa GMP.Mínimo 2 años de experiencia en producción GMP.Experiencia en sector farmacéutico y/o química fina.EstudiosMínimo:
grado medio en ciencias de la salud o ESO con experiencia en fabricación farmacéutica GMP.Deseable:
formación adicional en normativa GMP y conocimientos en industria farmacéutica.Disponibilidad:
Inmediata
#J-18808-Ljbffr

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