La enfermera/o de Ensayos Clínicos de la UCEC es responsable de proporcionar una atención de enfermería integral y de calidad a los pacientes oncológicos participantes en ensayos clínicos, así como de coordinar las actividades de enfermería asociadas a los estudios, de acuerdo con los protocolos, las Normas de Buena Práctica Clínica y los valores de la Clínica Universidad de Navarra.
Compruebe a continuación si tiene lo necesario para esta oportunidad y, si es así, envíe su solicitud lo antes posible.
Requisitos:
* Grado o Diplomatura en Enfermería.
* Experiencia clínica previa en atención al paciente oncológico.
* Experiencia en ensayos clínicos o investigación clínica (valorable).
* Inglés nivel básico (lectura y comprensión). Nivel superior valorable.
Se valorará:
* Formación en Normas de Buena Práctica Clínica (GCP).
* Experiencia en unidades de investigación clínica o ensayos clínicos.
* Conocimientos de procesos y documentación regulada.
Habilidades personales:
* Atención centrada en el paciente y su familia.
* Capacidad de organización y gestión de múltiples tareas.
* Habilidades de comunicación, empatía y escucha activa.
* Trabajo en equipo y colaboración interdisciplinar.
* Responsabilidad, rigor profesional y compromiso ético.
* Orientación a la calidad, seguridad e innovación.
Funciones principales:
Atención al paciente
* Proporcionar atención de enfermería integral a pacientes oncológicos participantes en ensayos clínicos antes, durante y tras su participación.
* Informar, educar y acompañar al paciente y a su familia durante todo el proceso del estudio.
* Realizar seguimiento presencial y telefónico de los pacientes.
* Actividades asistenciales en investigación
* Realizar valoraciones de enfermería según protocolo del ensayo clínico.
* Toma de constantes vitales, peso y otras determinaciones clínicas.
* Extracción de muestras biológicas (sangre, orina u otras).
* Realizar electrocardiogramas y pruebas con equipos específicos de los ensayos clínicos.
* Asistir al investigador durante la consulta médica cuando sea necesario.
* Manejo del medicamento en investigación
* Administrar y/o entregar el medicamento en investigación conforme al protocolo del estudio.
Coordinación y calidad
* Asistir a las visitas de inicio de los ensayos clínicos para recibir la formación específica.
* Colaborar en auditorías, inspecciones y actividades relacionadas con la calidad de los estudios.
Formación
* Colaborar en la acogida y formación de profesionales de nueva incorporación y alumnos en prácticas.
* Participar en actividades de formación continuada relacionadas con el puesto.
Se ofrece:
* Contrato temporal para cobertura de vacaciones
* Jornada completa
* Entorno de trabajo colaborativo, con acceso a tecnología puntera. xcskxlj
* Somos una empresa responsable en materia de conciliación familiar y laboral, ofrecemos otros beneficios sociales de carácter personal y familiar, añadidos a la retribución salarial.