Sobre nosotros:
Somos una empresa en crecimiento especializada en el diseño y fabricación de dispositivos médicos mínimamente invasivos. Nuestro centro de I+D está en plena fase de crecimiento, incorporando talento técnico que aporte solidez y capacidad de ejecución en el área de laboratorio mecánico y de validaciones .
¿Qué buscamos?
Buscamos un Técnico de R&D para laboratorio mecánico, con experiencia previa en validaciones, verificaciones, ensayos físicos y prototipado de componentes o dispositivos. Idealmente, con bagaje en sectores como medical devices, automoción, aeronáutica, electrónica de precisión u otros entornos industriales con altos estándares de calidad.
Funciones principales:
Realizar ensayos físicos, mecánicos y funcionales sobre dispositivos médicos (catéteres, componentes plásticos, metálicos y ensamblados).
Participar en las validaciones de producto y proceso, realizando mediciones, verificaciones dimensionales y pruebas funcionales.
Preparación de prototipos y piezas para ensayos, incluyendo montaje manual de muestras.
Interpretación de planos técnicos y especificaciones .
Documentación de resultados de ensayos y elaboración de informes de laboratorio.
Apoyo a ingenieros/as de R&D en el desarrollo de nuevos productos y modificaciones de diseño.
Mantenimiento básico de los equipos de laboratorio y orden en el área de trabajo.
Requisitos (H/M/D):
Formación profesional de grado superior (FP II) o equivalente en ramas como: Fabricación Mecánica, Mecatrónica, Laboratorio de Ensayo y Control de Calidad, o similar.
Experiencia previa mínima de 2 años en laboratorio de validación, calidad o prototipado en entorno industrial.
Valorable experiencia en dispositivos médicos, automoción o sectores de alta exigencia normativa .
Lectura e interpretación de planos técnicos y tolerancias dimensionales .
Conocimientos de instrumentación de medición (micrómetros, calibres, dinamómetros, sistemas de presión y flujo, etc.).
Capacidad para documentar ensayos conforme a procedimientos establecidos.
Persona metódica, orientada al detalle y al cumplimiento de normas.
Se valorará:
Experiencia previa en entornos ISO 13485 o ISO/TS 16949.
Manejo de herramientas informáticas de gestión de datos o laboratorio.
Inglés técnico para lectura de documentación.
Lo que ofrecemos:
Incorporación estable en una empresa en expansión dentro de un sector en crecimiento.
Formación continua en dispositivos médicos y normativas sectoriales .
Proyecto técnico muy dinámico, con posibilidad de crecimiento profesional.
Ambiente de trabajo colaborativo, multidisciplinar y con alto componente técnico.