Overview
¿Quieres unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro de la salud? Grifols es una empresa global de atención sanitaria que desde 1909 busca mejorar la salud y el bienestar de las personas en más de 110 países. Tenemos liderazgo en medicamentos derivados del plasma y medicina de transfusión, y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores.
Se precisa incorporar un/a Auxiliar de Control en Proceso para el área Técnica para Instituto Grifols SA, compañía especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas obtenidas a partir del fraccionamiento del plasma humano.
Convicción sobre diversidad: Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.
Misión del rol
Apoyar en la supervisión y verificación de las actividades de producción, garantizando que los procesos se realicen conforme a los procedimientos normalizados de operación (PNO), normas de calidad, buenas prácticas de manufactura (BPM) y requerimientos regulatorios, con el fin de asegurar la calidad y trazabilidad de los productos en cada etapa del proceso.
Tus responsabilidades
* Realizarás muestreos correspondientes al plan de monitorización de instalaciones y servicios críticos de la planta de producción: circuitos de distribución de agua para inyección y agua purificadas, salas blancas y zonas asépticas y circuitos de aire comprimido.
* Realizarás controles en planta vinculados a los procesos de dosificación aséptica.
* Realizarás controles de proceso.
* Revisarás la documentación del batch record del lote en todas sus etapas de fabricación.
* Prepararás los materiales para la toma de muestra.
* Realizarás la puesta a punto de los equipos de muestreo.
* Entrarás los resultados en el sistema de gestión de calidad SAP.
Quién eres
Para realizar este trabajo con éxito, la persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.
* Dispones de Bachillerato o CFGM con experiencia. Se valorará CFGM/CFGS rama Química o similar.
* Dispones de disponibilidad de rotación semanal (Mañana/ Tarde y Noche).
* Experiencia en áreas de Producción dentro del sector Químico/Farmacéutico, con conocimientos de normativa GMP.
* Conocimientos de MS Office a nivel de usuario.
* Conocimiento de las normas de trabajo tipo GMP, PNT (Muy Valorable).
* Eres una persona proactiva, resolutiva y con ganas de aprender.
Lo que ofrecemos
Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. Ofrecemos desarrollo profesional, formación continua y la integración en un equipo de profesionales en el que la aportación individual cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave en el desarrollo de las actividades y en el proceso de expansión de la compañía. Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, envíanos tu CV.
Horario: Rotativo de Lunes a Domingo
Paquete de beneficios
Contrato de trabajo: Indefinido
Ubicación: Parets del Vallés
www.grifols.com
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