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Nat regulatory affairs specialist (diagnostics)

Xàtiva
Grifols
Publicada el Publicado hace 13 hr horas
Descripción

Importante empresa industrial, especializada en la fabricación y comercialización de productos Biocidas, Pediculicidas, Cosméticos y Sanitarios, busca incorporar una persona para desarrollar las funciones de TECNICA-O RA (Sustitución Maternidad).

CONTRATO DE APROXIMADAMENTE 6 a 8 meses

La persona seleccionada tendrá asignada las siguientes funciones:

* Apoyo a la preparación y actualización de expedientes regulatorios (dossiers) conforme a normativas europeas y locales.
* Revisión y validación de etiquetado, claims y artes finales según legislación aplicable.
* Gestión de notificaciones en plataformas regulatorias (p.Ej., CPNP, ECHA, autoridades locales, etc).
* Apoyo en la elaboración y control de documentación técnica para dispositivos médicos (cumplimiento ISO 14971:2019, MDR 2017/745).
* Apoyo en la implementación de nuevas regulaciones.
* Preparación y revisión de fichas técnicas y de seguridad (TDS y SDS). Difusion de las mismas a través de plataforma.
* Colaboración con áreas internas (I+D, QA, Marketing, departamento comercial, Dirección técnica) para asegurar la conformidad regulatoria.

¿QUE BUSCAMOS?

* Formación en Ciencias (Química, Farmacia, Biología, Ingeniería química o afines).
* Conocimientos básicos en normativa cosmética, biocidas y dispositivos médicos (Reglamento (CE) 1223/2009, CLP, BPR, MDR).
* Idiomas: Castellano e inglés (indispensable). Se valorarán positivamente otros idiomas

NUESTROS COMPROMISOS

* Incorporación inmediata con contrato TEMPORAL (sustitución maternidad)
* Retribución flexible con ventajas fiscales: seguro médico, formación, descuento comedor, guarderías etc.
* Formarás parte de una empresa líder en el sector con un ambiente de trabajo cercano
* Incorporación a un equipo dinámico y colaborativo.
* Oportunidad de aprendizaje

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