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Técnico/a de garantía de calidad/documentación

León
Chemo
Documentación
Publicada el 3 diciembre
Descripción

En pocas palabras Posición: Técnico/a de Garantía de Calidad en Prácticas. Localización: León. Contrato: Formativo. Experiencia: No es necesaria, solo debes haber finalizado tu carrera hace menos de 3 años y no haber tenido previamente un contrato formativo para la obtención de la práctica profesional.

¿Quieres saber más?

INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos, formas acabadas y productos de marca, tanto para la salud humana como animal.

Organizados en tres áreas de negocio complementarias: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, Insud Pharma apuesta por la innovación y el desarrollo sostenible.

¿Qué buscamos?

Buscamos una persona que colabore en la revisión y aprobación de especificaciones de materias primas, productos intermedios, materiales de envase y producto acabado, así como en la documentación asociada al aseguramiento de la calidad. Formarás parte del equipo responsable de garantizar que todos los procesos y documentos cumplan las normativas y estándares internos y regulatorios.

¡El reto! Revisión y aprobación de especificaciones de liberación de materias primas, componentes de envase, graneles y productos terminados. Revisión y aprobación de dossieres de fabricación y documentación asociada. Revisión y aprobación de datos analíticos según los procedimientos internos, incluyendo la gestión de desviaciones OOS/OOT. Emisión, revisión y aprobación de certificados de análisis y lotes para liberación y/o registros regulatorios. Aprobación o rechazo de lotes, materiales y componentes en el sistema SAP. Seguimiento de desviaciones y gestión documental en sistemas internos. Apoyo en inspecciones de calidad, auditorías de clientes y organismos oficiales. Gestión de muestras de retención y documentación GMP. Soporte en investigaciones de calidad y en la gestión de quejas, reclamaciones o solicitudes de clientes.

¿Qué necesitas? Grado o licenciatura en Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería Química o similar. Haber obtenido el título académico hace menos de 3 años. No haber realizado anteriormente un contrato en prácticas. Capacidad de organización, atención al detalle y buenas habilidades comunicativas.

¡Nuestros beneficios! ~ Contrato FORMATIVO. ~⏰ Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa, 40 horas semanales). ~ Atractivo paquete salarial.

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