¿Quieres desarrollarte profesionalmente en la industria farmacéutica? ¿Te sientes motivado/a por desempeñar un puesto acorde a tu titulación en el departamento de Garantía de Calidad? Si es así, ¡ésta es tu oportunidad! LABORATORIOS ARGENOL CONSOLIDADA EMPRESA FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS PARA LOS SECTORES FARMACÉUTICO, COSMÉTICO E INDUSTRIAL, PRECISA INCORPORAR EN ZARAGOZA TÉCNICO/A DE GARANTÍA DE CALIDAD ¿Qué te aportará esta posición? Formarás parte de una empresa con amplia trayectoria, consolidada y en crecimiento, fabricante de principios activos para los sectores farmacéutico, cosmético e industrial. Trabajarás en un entorno donde la calidad, la mejora continua y la innovación son fundamentales. Desarrollarás una carrera profesional a largo plazo. Además de encontrar estabilidad, enriquecerás tu bagaje profesional y potenciarás tus habilidades y conocimientos constantemente. Te sentirás realizado/a profesionalmente. Asumirás responsabilidades dentro del área de Calidad de un sector exigente y puntero, en el que desarrollarás todas tus capacidades. Dispondrás de formación por parte de la empresa, con seguimiento y apoyo cercano hasta que te consolides en tu posición y puedas desempeñarla con autonomía. Te integrarás en un equipo altamente capacitado y comprometido, donde todos los miembros comparten un enfoque orientado a los resultados. La colaboración y el trabajo en equipo son un valor clave para el éxito de la Compañía. Dispondrás de un buen ambiente laboral, de colaboración, con un trato cercano y donde tus ideas e iniciativas serán valoradas. Para la empresa, la conciliación es muy importante. Trabajarás con jornada completa de lunes a viernes, en horario de 8 a 16 h. con flexibilidad. ¿Qué tendrás que hacer? Reportando a la Responsable del Garantía de Calidad, te responsabilizarás de las siguientes funciones: Validaciones de procesos de producción y limpieza. Cualificación de equipos. Gestión de reclamaciones y cuestionarios de clientes. Investigación y gestión de desviaciones e incidencias. Gestión de NC y CAPAs Gestión de Control de Cambios Preparación de PQRs Mantenimiento y control del sistema de gestión documental de calidad. Participación y colaboración en inspecciones de autoridades, auditorías de clientes, autoinspecciones. Colaboración en la liberación de materias primas y producto final. ¿Qué te hará triunfar en esta posición? Necesitarás titulación universitaria en Farmacia, Química, Bioquímica, Ciencia y Tecnología de los Alimentos… y un nivel alto de inglés oral y escrito. Se precisa una experiencia mínima de dos años en un puesto de responsabilidad similar, adquirida en entornos GMP. Valoraremos ampliamente toda la formación complementaria relacionada. Y lo más importante, tú : una persona con afán de superación, proactiva, metódica y rigurosa, que se sienta motivada por desempeñar un trabajo en equipo y desarrollarse profesionalmente. ¿Te sientes identificado/a con la posición? Adelante, envíanos tu CV. Estamos deseando conocerte.