Solutia Life Sciences
Habilidades, experiencia, cualificaciones... Si tiene el perfil adecuado para esta oportunidad, asegúrese de inscribirse hoy mismo.
(división de reclutamiento de Solutia) está especializada en la selección de perfiles técnicos y de mandos intermedios en los sectores farmacéutico, biotecnológico y de dispositivos médicos.
Actualmente, estamos seleccionando un/a
Project Manager para el área de subvenciones
de una empresa biofarmacéutica que desarrolla medicamentos contra el cáncer de primera clase, con sede en Cerdanyola (Barcelona).
Misión del puesto:
Buscamos un/a Project Manager para liderar y coordinar proyectos científico-tecnológicos financiados, principalmente proyectos europeos y nacionales, asegurando una correcta planificación, ejecución y el cumplimiento de los requisitos asociados a subvenciones.
Funciones:
Identificar oportunidades de financiación pública (CDTI, AEI, programas europeos, etc.) y proponer el encaje proyecto–ayuda.
Redactar y coordinar memorias técnico‑económicas de proyectos de I+D+i e inversión.
Gestionar la tramitación de solicitudes, subsanaciones y comunicación con organismos financiadores.
Realizar el seguimiento económico‑temporal de los proyectos: control presupuestario, elegibilidad del gasto y cumplimiento de hitos.
Liderar los procesos de justificación técnica y económica, incluyendo auditorías y preparación de evidencias.
Mantener relación con entidades externas (centros tecnológicos, hospitales y organismos financiadores).
Elaborar informes de seguimiento y reporting del estado de los proyectos.
Planificar, coordinar y ejecutar proyectos de I+D en entornos biotech/farmacéuticos, garantizando el cumplimiento de plazos, presupuesto y calidad.
Liderar la preparación, revisión y gestión de documentación regulatoria (CTA, IND/IMPD, dossiers técnicos…).
Actuar como punto de contacto con agencias regulatorias nacionales e internacionales (EMA, AEMPS, FDA u otras).
Dar soporte regulatorio a proyectos de desarrollo preclínico y clínico (Fase I–II).
Integrar datos científicos y clínicos en la estrategia regulatoria de los proyectos.
Coordinar equipos multidisciplinares internos (I+D, clínico, calidad, bioinformática, finanzas, legal) y colaboradores externos (CROs, consultores, hospitales).
Qué ofrecemos
Incorporación a un proyecto científico innovador con impacto real en pacientes.
Entorno colaborativo y orientado a la excelencia.
Flexibilidad horaria y modelo híbrido.
Plan de desarrollo profesional.
Paquete retributivo competitivo acorde a la experiencia.
Requisitos
Titulación universitaria en Ciencias de la Vida: Biología, Biotecnología, Biomedicina, Farmacia, Bioinformática o similar.
Formación adicional en Regulatory Affairs o Gestión de Proyectos (valorable).
Experiencia mínima de 3 años como Project Manager en entorno regulado (biotech, pharma, medical devices).
Experiencia trabajando en entornos de desarrollo clínico o traslacional.
Conocimiento sólido de marcos regulatorios europeos (EMA, AEMPS).
Conocimientos en bioinformática y manejo de datos biomédicos (interpretación de resultados, interacción con equipos de análisis).
Inglés nivel alto (C1) – imprescindible para documentación y comunicación internacional.
Español fluido.
Compromiso con la Igualdad de Oportunidades:
En
Solutia GHS
garantizamos que todos nuestros procesos de selección se desarrollan en base a criterios objetivos, valorando únicamente las competencias, la experiencia y el talento de las personas candidatas. xpzdshu
Promovemos la
igualdad de oportunidades
y no toleramos ningún tipo de discriminación por razón de sexo, género, edad, origen, raza, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra circunstancia personal o social.