Experteer Overview
Todos los candidatos deben asegurarse de leer atentamente la siguiente descripción del puesto y la información antes de enviar su solicitud.
En este rol apoyarás la armonización del Sistema de Gestión de Calidad a nivel global para plantas de diagnóstico in vitro, garantizando el cumplimiento de políticas y procedimientos. Trabajarás con auditorías, calidad de distribución y gestión de cambios para mantener la conformidad. Construirás y gestionarás SOPs globales y herramientas QMS, impulsando indicadores de calidad y mejoras continuas. Buscamos un profesional proactivo que colabore con equipos multifuncionales para impulsar la excelencia en la calidad.
Compensaciones / Beneficios
- Armonizar el QMS entre plantas de manufacturing de dispositivos IVD
- Asegurar cumplimiento de políticas y procedimientos de Grifols
- Apoyar cumplimiento de calidad, auditorías e inspecciones
- Establecer políticas de integridad de datos y procedimientos
- Crear y mantener SOPs globales de Calidad
- Implementar y gestionar herramientas QMS globales (control de documentos, NCR, CAPA, Change Control)
- Definir y analizar KPIs de calidad
- Realizar auditorías internas y de proveedores
- Mantener procesos de Distribución y buenas prácticas de distribución (GDP)
- Gestionar no conformidades, CAPA y cambios que afecten plantas o procesos globales
- Evaluar normativas de calidad y planificar su implementación en el QMS
Responsabilidades
- Bachelor in Health Sciences o Engineering
- ≥2 años de experiencia en rol similar, preferentemente xqysrnh en QMS de IVD
- Sólido background en procesos de calidad en dispositivos médicos o farmacéuticos
- Inglés y español avanzados
- Capacidad para trabajar de forma independiente y en equipo
- Disponibilidad para viajar ocasionalmente
Requisitos principales
- Flexibilidad de modelo híbrido
- Contrato de empleo permanente
- Beneficios para empleados
- Ambiente de desarrollo profesional
- Oportunidades en una empresa global