Junior Clinical Project Manager*Te ofrecemos formar parte de una compañía en crecimiento a nivel nacional e internacional y trabajar en una de las empresas españolas que ofrece mayor desarrollo y estabilidad profesional. Buscamos a gente joven, con ganas de evolucionar, innovar y aprender y también profesionales consolidados en el sector farmacéutico nacional e internacional que puedan aportar know how y experiencia a la compañía. Contamos con un área industrial muy relevante en la que continuamente buscamos profesionales para nuestras líneas de producción y laboratorio. Destacamos nuestra estrategia en investigación por lo que los doctores en ciencias de la salud son claves para nosotros. En ventas, tenemos una red*Madrid18 Nov.----DescripciónO Work in accordance with the standard work procedures of Laboratorios Farmacéuticos ROVI S.A. of the UDMI unit, Good Clinical Practices and current legislation. o Monitoring the performance of Clinical Trials. o Supervision/oversight of the activities subcontracted to suppliers, including - but not limited to - clinical monitoring, clinical and non-clinical suppliers, statistics, programming, medical writing and data management. o Work in accordance with meeting deadlines. o Coordinate study start-up and conduct of the study. o Collaborate in the selection of suitably qualified suppliers to perform each of the subcontracted tasks. o Contribute to the review of the subcontracted CRO's preparation of a Communication Plan and/or Monitoring Plan for the study, and supervise its compliance. o Contribute to the preparation of ROVI's internal Monitoring Plan. o Contribute to the selection of participating research centres: review the questionnaires for pre-selection, the criteria for selection of centres/countries, and the final list of selected centres. o Plan and manage clinical monitoring activities. o Review the Monitoring Plan. o Review/approve all plans necessary for the conduct of the study. o Review study documents (Protocol, Informed Consents, subject materials, etc). o Reviewing the site initiation package to give the green light to send the medication. o Supervision of monitoring activities. o Review that site closure is carried out in line with Rovi's procedures. o Regularly supervise the management of the CRO. o Conduct monitoring supervision visits.RequisitosTipo de contrato: Indefinido. Educación requerida: Grado Universitario (Medicina, Ingeniería, Biología, Farmacia, Química, etc.). Inglés: B2-C1. Muy valorable perfiles procedentes de CRO. La experiencia requerida es: De 3 a 5 años. Ubicación: C/ Alfonso Gómez.IdiomasInglés nivel Alto.Experiencia mínima4 años
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