La enfermera/o de Ensayos Clínicos de la UCEC es responsable de proporcionar una atención de enfermería integral y de calidad a los pacientes oncológicos participantes en ensayos clínicos, así como de coordinar las actividades de enfermería asociadas a los estudios, de acuerdo con los protocolos, las Normas de Buena Práctica Clínica y los valores de la Clínica Universidad de Navarra.
¿Es este el siguiente paso en su carrera? Descubra si es el candidato adecuado leyendo la descripción completa a continuación.
Requisitos:Grado o Diplomatura en Enfermería.Experiencia clínica previa en atención al paciente oncológico.Experiencia en ensayos clínicos o investigación clínica (valorable).Inglés nivel básico (lectura y comprensión). Nivel superior valorable.
Se valorará:Formación en Normas de Buena Práctica Clínica (GCP).Experiencia en unidades de investigación clínica o ensayos clínicos.Conocimientos de procesos y documentación regulada.
Habilidades personales:Atención centrada en el paciente y su familia.Capacidad de organización y gestión de múltiples tareas.Habilidades de comunicación, empatía y escucha activa.Trabajo en equipo y colaboración interdisciplinar.Responsabilidad, rigor profesional y compromiso ético.Orientación a la calidad, seguridad e innovación.
Funciones principales:
Atención al pacienteProporcionar atención de enfermería integral a pacientes oncológicos participantes en ensayos clínicos antes, durante y tras su participación.Informar, educar y acompañar al paciente y a su familia durante todo el proceso del estudio.Realizar seguimiento presencial y telefónico de los pacientes.Actividades asistenciales en investigaciónRealizar valoraciones de enfermería según protocolo del ensayo clínico.Toma de constantes vitales, peso y otras determinaciones clínicas.Extracción de muestras biológicas (sangre, orina u otras).Realizar electrocardiogramas y pruebas con equipos específicos de los ensayos clínicos.Asistir al investigador durante la consulta médica cuando sea necesario.Manejo del medicamento en investigaciónAdministrar y/o entregar el medicamento en investigación conforme al protocolo del estudio.
Coordinación y calidadAsistir a las visitas de inicio de los ensayos clínicos para recibir la formación específica.Colaborar en auditorías, inspecciones y actividades relacionadas con la calidad de los estudios.
FormaciónColaborar en la acogida y formación de profesionales de nueva incorporación y alumnos en prácticas.Participar en actividades de formación continuada relacionadas con el puesto.
Se ofrece:Contrato a plazo para cobertura de vacacionesJornada completaEntorno de trabajo colaborativo, con acceso a tecnología puntera. xcskxlj Somos una empresa responsable en materia de conciliación familiar y laboral, ofrecemos otros beneficios sociales de carácter personal y familiar, añadidos a la retribución salarial.