Page Personnel España
Formarás parte de una importante empresa de referencia ubicada en Madrid, siendo tus responsabilidades:
* Apoyar a la unidad de I+D con la creación y preparación de documentos relacionados con el producto, documentos de control y validación de desarrollo/diseño.
* Colaborar con equipos multidisciplinarios para comprender diferentes aspectos del desarrollo del producto y aportar ese conocimiento a la redacción de documentos normativos y de control de diseño que se ajusten a los estándares de la industria.
* Gestionar la revisión de documentos regulatorios y de control de diseño; garantizar la exactitud, adecuación y coherencia de documentos.
* En colaboración con líderes regulatorios, participar en el desarrollo de cronogramas de estudio para documentos regulatorios.
* Ayudar con iniciativas de desarrollo de procesos para satisfacer las necesidades internas.
Requisitos:
* Grado en Farmacia, Química, Bioquímica, Ciencia de Materiales, Bioingeniería, Biología molecular.
* Experiencia de 3 años como redactor técnico en industrias relevantes (biotecnología, dispositivos médicos, equipos científicos) centrado en escritos científicos o reglamentarios o equivalentes.
* Experiencia imprescindible en Medical Devices en redacción de documentación, valorable proyectos de desarrollo de productos IVD.
* Se valorará tener experiencia previa trabajando en documentación calificada por software y desarrollo de cronogramas.
* Nivel de inglés alto.
* Disposición para viajar el 25% del tiempo.
Ofrecemos:
* Incorporación inmediata e indefinida a una empresa de referencia en el sector biotecnológico.
* Salario atractivo + Bonus anual + Modelo híbrido + beneficios como tiempo libre acumulado, día libre en tu cumpleaños, posibilidad de comprar días de vacaciones adicionales, incentivo de estacionamiento en ubicaciones de oficinas, y más.
* Excelentes oportunidades de carrera y desarrollo profesional en una empresa en pleno proceso de expansión, comprometida con el bienestar del equipo.
Buscamos una figura como Technical Writer, con sólida experiencia en Medical Devices, redacción y escritura de documentación técnica.
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