Oferta de empleo - Técnico/a de Producción de Medicamentos de Terapias AvanzadasInformación generalTipo de convocatoriaDenominación del puestoTécnico/a de Producción de Medicamentos de Terapias AvanzadasFundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P.Estado del procesoConcluidoFecha de publicaciónPlazo de solicitudNúmero de plazasLugar de trabajoTipo de contratoIndefinidoTitulación oficial requeridaGrado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías TécnicasTitulación específica requerida
- Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.Requisitos mínimos:- Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.- Formación en:- Normas de correcta fabricación de medicamentos de terapias avanzadas- Terapias Avanzadas- Producción y control de medicamentos de terapias avanzadas- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.- Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE o equivalente).Requisitos valorables- en obtención de productos de ingeniería de tejidos- en desarrollo preclínico de medicamentos de terapias avanzadas- cultivos celulares- Nivel de Inglés: B1 o equiparable según el Marco Europeo Común de Referencia (MERC). Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita).Funciones- Fabricación de los medicamentos de terapias avanzadas de terapia celular e ingeniería tisular autorizados en la unidad cumpliendo las Normas de Correcta Fabricación- Fabricación de lisado plaquetario acorde a los procedimientos de la unidad y preparación de plasma inactivado.- Alicuotado y preparación de medios de cultivo.- Expansión de las células en el área de producción.- Limpieza y desinfección del área estéril.- Limpieza y autoclavado de materiales.- Mantenimiento y limpieza de equipos que formen parte del área estéril.- Control de stock de material fungible y vestuario para las áreas estériles.- Colaborar en la realización de pedidos de material fungible.- Mantenimiento del almacén y colaborar en la entrada de materiales.- Garantizar la trazabilidad en las actividades realizadas.- Dar soporte a la realización de las validaciones adecuadas.- Registro de todas las actividades realizadas en el área estéril hasta la obtención del producto terminado incluida la distribución del lote de producto.- Cumplimiento de las instrucciones escritas sobre higiene y comportamiento en el área estéril.- Trabajo en condiciones GMP.- Apoyo en las actividades de control de calidad y garantía de calidad de los productos de terapia celular e ingeniería tisular autorizados- Seguimiento de las Normas de Correcta Fabricación y de aquellos procedimientos o normas definidas en el sistema de calidad#J-18808-Ljbffr