Funciones:
Descubra si esta oportunidad es adecuada para usted leyendo toda la información que sigue a continuación.
- Realizar la transferencia de los datos clínicos recopilados en la historia clínica del paciente a los CRD electrónicos o en papel. Resolución de queries.
- Notificación de Serious Adverse Events (SAE) a través del CRD.
- Colaborar en el mantenimiento y en la calidad de la documentación fuente del ensayo, tanto la electrónica como la existente en papel.
- Solicitar al equipo investigador la información no disponible en la historia clínica, contando con el soporte del coordinador cuando sea necesario.
- Archivar la documentación clínica de la visita (formato papel) en las carpetas del paciente.
- Gestionar la firma del CRD con el Investigador Principal.
- Asistir a las visitas de inicio, monitorización o cierre, según sea necesario.
- Actuar como punto de contacto para el equipo del promotor/CRO en las cuestiones relativas a datos clínicos en los estudios de los que es responsable.
Requisitos:
- Titulación Académica: Licenciado en Ciencias de la Salud (farmacia, enfermería, biología, bioquímica, etc.).
- Idiomas: Conocimientos medios de inglés (oral y escrito).
Se valorará:
- Experiencia previa en funciones relacionadas con la realización de ensayos clínicos: entrada de datos, monitorización, coordinación.
- Formación complementaria en normas de Buena Práctica Clínica y metodología de ensayos clínicos.
- Conocimientos y/o formación en áreas clínicas (oncología, hematología, neurología, dermatología, etc.).
Se ofrece:
- Contrato Temporal.
- Jornada Completa. xcskxlj
- Somos una empresa responsable en materia de conciliación familiar y laboral, ofrecemos ventajas sociales de carácter personal y familiar añadidos a la retribución salarial.