Como MSL (Medical Scientific Liason) su principal misión será establecer relaciones sólidas y duraderas con los clientes y las partes interesadas externas, tomando en cuenta las necesidades de la compañía en el marco del Departamento Médico y Government Affairs. Actuará como asesor/a médico/a en territorio nacional, proporcionando información médica y científica con un enfoque en una gran parte de España, centrándose en las vacunas autorizadas y la cartera de última etapa.
Responsabilidades
- Gestionar la relación con los KOL's y sociedades científicas a nivel nacional (potencialmente internacional).
- Colaboración en la información médica de líderes de opinión.
- Seguimiento de los investigadores implicados en los estudios locales o internacionales.
- Participación en sesiones clínicas, tanto dando soporte como liderando las mismas.
- Dar soporte en la formación científica de la red comercial.
- Estrecha colaboración con los demás departamentos de la compañía.
- Gestionar la participación de la empresa en eventos de sociedades científicas y cursos (Congresos, Simposios) en España.
- Analizar sistemáticamente las métricas de la actividad de MI y comunicar aspectos relevantes, tendencias que puedan contribuir.
- Completar y contribuir a la mejora de la definición y mantenimiento de los procesos operativos (SOP) que garantizan la calidad del servicio.
- Supervisión de los proveedores.
- Redacción, diseño y/o revisión de los materiales promocionales y científicos no promocionales sobre la vacuna, asegurando el alineamiento con la estrategia médica.
- Solicitar las autorizaciones pertinentes (GENCAT) de los materiales y eventos promocionales.
Perfil del candidato
- Perfil científico/clínico con titulación universitaria en MD, farmacéutico, PhD o licenciatura en ciencias de la salud.
- Experiencia mínima de 2-3 años en posiciones de MSL.
- Vocación de desarrollo en el área médico/científica.
- Capacidad de interaccionar con líderes de opinión y con los diferentes stakeholders internos y externos.
- Conocimiento de gestión de estudios clínicos y regulación de la industria farmacéutica.
- Automotivación y buen miembro de trabajo en equipo.
- Persona versátil y con ganas de evolucionar.
- Riguroso y atención al detalle.
- Nivel alto de inglés.
- Competencias digitales.
- Disponibilidad para viajar.
- Opcional: experiencia con sistemas/bases de datos tipo Veeva, Promomats para la revisión y archivo de documentación médica, promocional y no promocional.
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