Publicada el 14 junio
Misión del puesto
INGENIERO/A DE OFICINA TÉCNICA - SECTOR FARMA
Desplácese hacia abajo para encontrar los detalles completos de la oferta de trabajo, incluyendo la experiencia requerida y las funciones y tareas asociadas.
Ingeniero/a con perfil mixto, capaz de desarrollar estudios e ingeniería de detalle y, al mismo tiempo, realizar el seguimiento técnico del proyecto durante la ejecución para garantizar que el diseño se materialice con el nivel de calidad y exigencia requerido
.Requisito imprescindible (sector farma ) Es imprescindible aportar experiencia demostrable en proyectos del sector farmacéutico (plantas de producción, laboratorios, áreas GMP, salas blancas,
utilitie s críticas, etc.)
.
Responsabilidades
:
Fase de estudio y oficina técn
icaDesarrollar estudios técnicos, memorias, especificaciones y definiciones de proyec
to.Diseñar instalaciones y sistemas (HVA C, utilit ies, procesos, salas blancas, etc.) en entornos regulad
os.Elaborar ingeniería básica y de detalle ejecuti
vo.Redactar y revisar documentación técnica: planos, cálculos, P&I D, lay out, listados de equipos, URS, e
tc.Definir criterios técnicos y estándares de diseño alineados con la normativa GMP/GxP y los requerimientos del clien
te.Coordinarse con equipos multidisciplinar
es.Asegurar la coherencia técnica global del proyecto antes del paso a la ejecuci
ón.
Fase de seguimiento técnico durante la ejecuc
ión:Dar soporte técnico al jefe de obra en relación con el diseño desarroll
ado.Validar que la ejecución se ajuste al diseño ejecutivo y a los criterios técnicos defini
dos.Revisar soluciones técnicas propuestas en obra y evaluar su impacto en calidad, normativa y funcionamie
nto.Analizar y validar cambios técnicos (si procede), garantizando la trazabilidad documen
tal.Realizar visitas de obra puntuales para verificar criterios constructivos y calidad de la instalac
ión.Brindar soporte en pruebas, puesta en marcha y coordinación técnica con validación cuando el proyecto lo requi
era.
Requis
itos:Formación téc nica: Ingeniería Técnica o Grado en Ingeniería (Industrial, Mecánica, Eléctrica, Química o simi
lar).Experiencia previa en proyectos del sector farmacéutico (entorno GMP/regul
ado).Experiencia en diseño de instalaciones y desarrollo de ingeniería de det
alle.Capacidad de interpretación y elaboración de planos y documentación téc
nica.Conocimiento de la normativa aplicable y buenas prácticas de documentación en entornos regul
ados.Perfil riguroso, analítico y orientado a la cal
idad.Capacidad de coordinación transversal con equipos de obra y oficina téc
nica.
Se val
orará:Experiencia en salas blan cas y uti lities críticas (WFI, PW, vapor limpio, HVAC, gases especi
ales).Conocimientos de GMP, GxP, EHS y procesos de valid
ación.Experiencia en entornos EPCM o proyectos llave en
mano.Manejo de AutoCAD y/o herramientas BIM (R
evit).Inglés profes
ional
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TECHNICAL OFFICE ENGINEER - PHARM
A SECTOR
Engineer with a mixed profile, capable of developing studies and detail engineering while simultaneously conducting technical project follow-up during execution to guarantee that the design is materialized with the required level of quality and s
tandards.Essential Requirement (Pharm a Sector) It is essential to provide demonstrable experience in projects within the pharmaceutical sector (production plants, laboratories, GMP areas, cleanrooms, critical utilitie
s, etc.).
Respons
ibilities:
Study and Technical O
ffice PhaseDevelop technical studies, reports, specifications, and project d
efinitions.Design installations and systems (HVAC, utilities, processes, cleanrooms, etc.) in regulated en
vironments.Elaborate basic and detailed executive e
ngineering.Draft and review technical documentation: drawings, calculations, P&IDs, layouts, equipment lists
, URS, etc.Define technical criteria and design standards aligned with GMP/GxP regulations and client re
quirements.Coordinate with multidiscipli
nary teams.Ensure overall technical consistency of the project prior to the execu
tion phase.
Technical Follow-up Phase duri
ng ExecutionProvide technical support to the site manager/construction manager regarding the devel
oped design.Validate that execution aligns with the executive design and defined technic
al criteria.Review technical solutions proposed on-site and evaluate their impact on quality, regulations, and
performance.Analyze and validate technical changes (where applicable), ensuring document t
raceability.Conduct occasional site visits to verify construction criteria and installat
ion quality.Support testing, commissioning, and technical coordination with validation when required by
the project.
Requirements:Technica l Background.Technical Engineering or Bachelor’s Degree in Engineering (Industrial, Mechanical, Electrical, Chemical,
or similar).Previous experience in pharmaceutical sector projects (GMP/regulated
environment).Experience in installation design and detailed engineering
development.Ability to interpret and prepare technical drawings and d
ocumentation.Knowledge of applicable regulations and good documentation practices (GDocP) in regulated
environments.Rigorous, analytical, and quality-orie
nted profile.Cross-functional coordination skills with site and technical
office teams.
Desirable /
Valued Assets:Experience in cleanrooms and critical utilities (WFI, PW, clean steam, HVAC, spe
cialty gases).Knowledge of GMP, GxP, EHS, and validat
ion processes.Experience in EPCM environments or tur
nkey projects.Proficiency in AutoCAD and/or BIM
tools (Revit). xpzdshu Profess
ional English.
